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- 百奥莱博
- 北京
- M01452-MPO
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
CNX-2006
- 库存：
877
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1375465-09-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) 抑制剂激活剂用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
英文名：CNX-2006
编号：M01452
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CNX-2006是不可逆的EGFR突变体抑制剂；对EGFRT790M的IC50值小于20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1375465-09-0
纯度：98.06%
分子式：C₂₆H₂₇F₄N₇O₂
分子量：545.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) 抑制剂激活剂关键词：EGFR突变体抑制剂,CNX-2006,1375465-09-0,EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)
·*离子通道阻滞剂(Neomycin sulfate)
编号：M03498
英文名称：Neomycin sulfate
规格：1mL(10mM)|10g
Neomycin sulfate是一种*基糖苷类抗生素，同时也是*离子通道的阻滞剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1405-10-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₅₂N₆O₂₅S₃
分子量：908.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·*离子通道激活剂(Diazoxide)
编号：M02757
英文名称：Diazoxide
规格：1mL(10mM)|100mg
Diazoxide是一种ATP敏感性的*离子通道激活剂;可用于治疗高胰岛素血症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：364-98-7
别名：Sch-6783;SRG-95213
纯度：99.76%
分子式：C₈H₇ClN₂O₂S
分子量：230.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) 抑制剂激活剂关键词：EGFR突变体抑制剂,CNX-2006,1375465-09-0,EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)
·生长抑制剂(Clofentezine)
编号：M07698
英文名称：Clofentezine
规格：1mL(10mM)|100mg
Clofentezine是一种生长抑制剂，对螨虫具有较强的致死作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74115-24-5
分子式：C₁₄H₈Cl₂N₄
分子量：303.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·质子泵抑制剂（Pantoprazole sodiu*(代"m")）
编号：M07097
英文名称：Pantoprazole sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pantoprazole*盐(SKF96022;Protonix)是质子泵抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138786-67-1
别名：SKF96022 sodiu*(代"m")
纯度：99.05%
分子式：C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S
分子量：405.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购EGFR突变体抑制剂(CNX-2006) 抑制剂激活剂。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中，NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病，HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌，而 KRAS 突变比其他两种更常见，最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变，因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」，科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年，直至近几年才获得了重大进展。当前已经
绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15，这些结构展示了该通道的整体架构，并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后，Amgen 公司报道了 TRPC6 通道与抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此，该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如，此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22，但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日，北京大学未来技术学院分子医学研究所，北大-清华
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