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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Fungal DNAOUT
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- 规格:
50次
本产品用于快速提取真菌的基因组DNA,由于使用了专门的溶液破裂真菌坚硬 的外壳,所以提取过程简单快速。
1. DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交 等。DNA产量在2-10 μg/mL饱和菌液,DNA片段大小在30-50 Kb左右。
2. 操作简单,整个过程约15分钟。
3. 培养物处理量在0.1-3 mL之间,菌丝体在0.1 mg左右。
4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
真菌DNAOUT使用及效果
将1.5 mL真菌培养物或菌丝体用液氮研磨后加入1 mL溶液A,混匀后65℃保 温5分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积溶液B,混匀,冰浴2 分钟,离心1分钟,转移上清到新的离心管中并加入0.2倍体积的氯,振荡混匀后 离心3分钟,转移上清到新的离心管中并加入等体积异丙醇,振荡混匀后离心5分钟 得DNA沉淀,用1 mL 75%乙醇清洗2次后将沉淀溶于缓冲液中待用。
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文献和实验sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取,后面用来做PCR的模板,用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了,不知道做的对不对?最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西,然后我用TE缓冲液溶解,但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢? 我用的是液体培养基,但是不知道怎样把菌丝取出来,想请教一下各位,怎样在液体培养基上取出菌丝? Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
qinghuaihulu 各位大侠:真菌中是否存在miRNA? westernblotx 到目前为止,真菌中发现典型的(我是说以线虫和植物里面的为标准)miRNA的还几乎没有,上上个月nature报道了在酵母中首次发现RNAi(http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=15803565&sty=1)其他真菌中有利用RNAi来做表达调控的,但没有证据表明和报道表明这些生物中存在
真菌病害是作物产量损失的主要原因之一,作物病害的80%由病原真菌所引起。迄今,对作物真菌病害的控制,一是选育并采用抗性品种,二是使用化学杀菌剂,三是采取预防措施,如轮作、避免受侵染土壤和带病原植物材料的传播等。然而,化学杀菌剂成本较高,且最终导致病原菌的抗药性,其残毒还引起环境污染等问题。综合采用有性杂交及现代生物技术选育并推广抗病品种,这是所有病害防治策略中最经济有效的方法。特别是重组DNA技术的创立和发展,已可将动物、植物、微生物的基因相互转移,突破了物种之间难以杂交的天然屏障,开辟了植物
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