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- 百奥莱博
- 北京
- M00324-WOC
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Veliparib dihydrochloride
- 库存：
735
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
912445-05-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
PARP1和PARP2抑制剂价格的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PARP1和PARP2抑制剂等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：PARP1和PARP2抑制剂价格
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
编号：M00324
英文名：Veliparib dihydrochloride
品牌：百奥莱博
Veliparib dihydrochloride是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，在无细胞实验中，Ki值分别为5.2nM和2.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：912445-05-7
别名：ABT-888 dihydrochloride
纯度：99.62%
分子式：C₁₃H₁₈Cl₂N₄O
分子量：317.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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PARP1和PARP2抑制剂价格关键词：912445-05-7,PARP1和PARP2抑制剂,ABT-888 dihydrochloride
·Nrf2活化剂(AKBA)
编号：M01684
英文名称：AKBA
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Acetyl-11-Keto-_beta_-Boswellic Acid(AKBA)是一种从乳香中提取出的活性化合物，被发现是新颖的Nrf2的活化剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：67416-61-9
别名：Acetyl-11-keto-β-boswellic acid
纯度：98.70%
分子式：C₃₂H₄₈O₅
分子量：512.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BRS-3拮抗剂（ML-18）
编号：M02282
英文名称：ML-18
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3(BRS-3)拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1422269-30-4
纯度：98.04%
分子式：C₃₂H₃₅N₅O₅
分子量：569.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PARP1和PARP2抑制剂价格关键词：912445-05-7,PARP1和PARP2抑制剂,ABT-888 dihydrochloride
·GluR5受体拮抗剂(Topiramate)
编号：M05945
英文名称：Topiramate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Topiramate是镇痉化合物，能拮抗GluR5受体，还可作为GABA受体介导的电流阳性变构调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：97240-79-4
别名：McN 4853;RWJ 17021
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₂₁NO₈S
分子量：339.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Dimesna
编号：M02049
英文名称：Dimesna
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Dimesna与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16208-51-8
别名：BNP-7787
分子式：C₄H₈Na₂O₆S₄
分子量：326.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购PARP1和PARP2抑制剂价格。
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文献和实验-5[6] 近期在《Nature Cell Biology》发表了一篇研究，揭示了基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264及其精准药物开发方向。该研究由牛津大学团队完成，发现PARP抑制剂处理后，自噬系统被显著激活以保护肿瘤细胞，其中选择性自噬受体TEX264作为p97共因子，通过其C末端LIR基序识别并结合染色质上捕获的PARP1，介导其从细胞核输出至溶酶体降解。TEX264缺失导致PARP1聚集体累积、DNA损伤加剧和细胞死亡，并可逆转PARPi获得性耐药。临床数据分析显示，HRD
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）修饰，而且可以在两个核小体间形成桥连结构，使断裂的 DNA 末端对齐连接，启动构象变化，以便于后续的 DNA 损伤修复。PARP1/2 作为 DNA 损伤修复途径较早发挥功能的蛋白，在抗肿瘤研究中有着重要的作用，已经有针对 PARP 蛋白的抑制剂 Olaparib 作为抗肿瘤药物上市，对于 PARP 蛋白的深入研究有助于开发更多的抗肿瘤药物。图片来源：Nature 6. 细胞铁死亡？有着广阔应用前景的研究铁死亡 (Ferroptosis) 是一种近年来新发现的铁依赖性的应激性细胞死亡途径，已知
细胞，促使转录因子ETV1高表达并向核转移，PARP1调控该核转移过程；入核ETV1直接结合CXCL1启动子促进其转录与分泌。FGFR1抑制剂、PARP1降解剂及ETV1条件性敲除均可显著缓解瘙痒。该研究为病理性瘙痒治疗提供了FGFR1、PARP1、ETV1和CXCL1等多个全新干预靶点。 08 靶点：BACH1 应用：肺动脉高压治疗的潜在新靶点 来源：Hypoxia Upregulation of BACH1 Aggravates
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