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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
785
- 英文名:
THZ1
- CAS号:
1604810-83-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")共价CDK7抑制剂(THZ1) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:共价CDK7抑制剂(THZ1) 抑制剂激活剂
品牌:百奥莱博
英文名:THZ1
编号:M00087
产地:国产|进口
THZ1是一种有效的选择性的共价CDK7抑制剂,IC50为3.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1604810-83-4
别名:CDK7 inhibitor
纯度:98.82%
分子式:C₃₁H₂₈ClN₇O₂
分子量:566.05
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多共价CDK7抑制剂(THZ1) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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共价CDK7抑制剂(THZ1) 抑制剂激活剂关键词:THZ1,1604810-83-4,共价CDK7抑制剂,CDK7 inhibitor
·Maytansinol
编号:M01390
英文名称:Maytansinol
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解,与辐射联用,用于果蝇和人类癌细胞。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:57103-68-1
别名:Ansamitocin P-0
纯度:98.0%
分子式:C₂₈H₃₇ClN₂O₈
分子量:565.06
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT)
编号:M00391
英文名称:SB-3CT
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SB-3CT是一种有效的选择性基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:292605-14-2
纯度:99.32%
分子式:C₁₅H₁₄O₃S₂
分子量:306.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
共价CDK7抑制剂(THZ1) 抑制剂激活剂关键词:THZ1,1604810-83-4,共价CDK7抑制剂,CDK7 inhibitor
·TH-237A
编号:M06664
英文名称:TH-237A
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TH-237A(meso-GS164)是神经保护剂,有很好的血脑屏障渗透性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:935467-97-3
别名:meso-GS 164
分子式:C₁₈H₁₇F₂NO₃
分子量:333.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cefditoren Pivoxil
编号:M03873
英文名称:Cefditoren Pivoxil
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Cefditoren是新型第三代头孢菌素抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有广谱活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:117467-28-4
别名:Cefditoren pivoxyl;Cefditoren pivaloyloxymethyl ester;ME 1207
纯度:99.48%
分子式:C₂₅H₂₈N₆O₇S₃
分子量:620.72
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购共价CDK7抑制剂(THZ1) 抑制剂激活剂。
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文献和实验PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物,但大多数停滞在临床前阶段,因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性,而给身体带来了极大的副作用。因此,亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活,这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos(Son of sevenless)催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触,形成非共价结合,以调节下游信号传导。因此,针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略,而纯天然的 Ras
RNA 酶污染是全体从事 RNA 相关实验的人员的头号公敌。即使是100度高温或者是高压灭菌也不能完全灭活无孔不入的 RNases 。因而相关的实验中往往要用到RNA 酶抑制剂。最常用的 RNA 酶抑制剂 Human Placental ribonuclease inhibitor ( HPRI )是一种蛋白质,可与多种 RNA 酶(包括 RNases A, B, C 类)非共价结合成为等摩尔复合物, 抑制RNA 酶活性。 HPRI 需要在 DTT 存在的条件下保持最大活性。包括 RNasin
佚名 凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称做酶的抑制剂(inhibitor)。使酶变性失活(称为酶的钝化)的因素如强酸、强碱等,不属于抑制剂。通常抑制作用分为可逆性抑制和不可逆性抑制两类。 (一)不可逆性抑制作用(irreversible inhibition) 不可逆性抑制作用的抑制剂,通常以共价键方式与酶的必需基团进行不可逆结合而使
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