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酵母双杂交服务
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北京孚博生物
孚博交付
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文献和实验A Guide to Yeast Two-Hybrid Experiments(酵母双杂交实验指南)
Russell L. Finley, Jr.1,* 1Center for Molecular Medicine and Genetics and Department of Biochemistry and Molecular Biology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI 48201, USA
1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办? 在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30 ℃下温浴,直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
我要做酵母双杂交,有战友在做吗,交流一下,我的QQ446357706,现在我先把我的资料给大家看看吧,我自己写的程序酵母培养:YPD: 蛋白胨20g ,酵母提取物10g ,琼脂20g葡萄糖20g或灭菌后加入葡萄糖(40% 50ml;过滤除菌/121℃,15min),使终浓度为2%YPDA: YPD+adenin hemisulfate(0.2% 15ml;对热不稳定,不能高温高压灭菌),使终浓度为0.003%.SD /:(SD /完全,SD /-./././.)无氨基酸酵母氮源 6.7g
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