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- 江蓝纯
- A109746
- 2025年06月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
Acephate
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- CAS号：
30560-19-1
属性
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 密度 | 0.7910 |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 产品介绍 | 使用前于室温（20±4℃）平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。 |
| 别名 | 杀虫灵，O-甲基-S-甲基-N-乙酰基-硫代磷酰胺;O,S-二甲基乙酰基硫代磷酰胺酯;O,S-Dimethyl N-acetylphosphoramidothioate |
| 应用 | 环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测，产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制，评价方法，认证考核现场专用标准物质。 |
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文献和实验分 析 化 学第37卷第10期苏建峰等：正相硅胶/选择洗脱�气相色谱法、液相色谱�质谱法检测食品中甲胺磷残留及其作用机理研究 2.2.2 样品净化 PSA分散固相萃取净化：在鸡心瓶中加入3 mL V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1溶剂，超声波清洗10 s，再加入0.5 g 活化过的PSA粉末，涡旋振荡30 s，静置15 s，倾斜鸡心瓶，用吸管小心吸取上清液(只吸出约2 mL，注意不能将粉末吸入)至10 mL0玻璃管中，再用2 mL V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1溶剂洗粉末2次，合并提取液(约
内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
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