性染色体精子分离（percoll法）试剂盒

性别鉴定的方法

生殖细胞的性别鉴定，可以藉由精子与着床前的胚来着手。精子的性别鉴定，可利用精子分离仪来筛选带有Ｙ或Ｘ染色体的精子。其原理是带有Ｘ染色体的精子所含的去氧核糖核酸（DNA）较带Ｙ染色体的精子为多，利用能够与精子头部DNA结合的荧光染色剂处理后，藉由产生的荧光量高低差异而加以分离筛选。目前已应用在体外受精系统中，虽然精子分离仪的分离效率每秒可达五千只精虫（每小时约一千八百万只），分离的准确性亦达90％以上，然而其分离效率尚有极大的改进空间，特别是在可提升分离速度的高速喷头方面的改良。在国外

原代肺泡上皮细胞的体外分离培养

。 用ficoll或percoll不连续梯度离心法分离肺泡Ⅱ型上皮细胞。（2）滤膜分离法：肺泡Ⅱ型上皮细胞约10mm，比巨噬细胞(约25mm)和Ⅰ型细胞 (50mm-100mm)小，用150mm孔径的滤膜初滤除去大的组织碎片，30mm-40mm孔径的滤膜除去全部Ⅱ型细胞和部分巨噬细胞，采用 15mm的滤膜精滤。用滤膜分离操作简单，它和其他分离方法联合使用可以提高纯度。（3）流式细胞技术法：根据不同细胞之间的荧光差异，用荧光物质标记筛选。肺泡上皮细胞内含有丰富的脂类物质，用亲脂性荧光素标记，可以得到纯度很高的细胞

探针制备与非同位素标记新方法

显示的试剂盒。在生物素标记系列中，初期出现的是以Bio-11-dUTP替代TTP在缺口平移中掺入的标记法，随后又改进为随机引物掺入标记法，至1987年澳大利亚推出光敏生物素标记法之后，我们又进一步发展了长臂光敏生物素，使标记方法大为简化，不论双链或单DNA或RNA都可以标记。除临床医学外，应用的领域也越来越广泛。二、核酸探针的制备 用探针进行基因诊断的关键首先是要取得探针。探针是一段有特定序列的，有一定长度（15个至近千个核苷酸）的核酸片段，也可以是完整基因，亦可以为其一部分；可以是天然序列，亦可