性染色体精子分离（Ericsson法）试剂盒

性别鉴定的方法

生殖细胞的性别鉴定，可以藉由精子与着床前的胚来着手。精子的性别鉴定，可利用精子分离仪来筛选带有Ｙ或Ｘ染色体的精子。其原理是带有Ｘ染色体的精子所含的去氧核糖核酸（DNA）较带Ｙ染色体的精子为多，利用能够与精子头部DNA结合的荧光染色剂处理后，藉由产生的荧光量高低差异而加以分离筛选。目前已应用在体外受精系统中，虽然精子分离仪的分离效率每秒可达五千只精虫（每小时约一千八百万只），分离的准确性亦达90％以上，然而其分离效率尚有极大的改进空间，特别是在可提升分离速度的高速喷头方面的改良。在国外

探针制备与非同位素标记新方法

显示的试剂盒。在生物素标记系列中，初期出现的是以Bio-11-dUTP替代TTP在缺口平移中掺入的标记法，随后又改进为随机引物掺入标记法，至1987年澳大利亚推出光敏生物素标记法之后，我们又进一步发展了长臂光敏生物素，使标记方法大为简化，不论双链或单DNA或RNA都可以标记。除临床医学外，应用的领域也越来越广泛。二、核酸探针的制备 用探针进行基因诊断的关键首先是要取得探针。探针是一段有特定序列的，有一定长度（15个至近千个核苷酸）的核酸片段，也可以是完整基因，亦可以为其一部分；可以是天然序列，亦可

【共享】推荐一本《实用免疫细胞与核酸分子杂交技术》

）试剂盒成份 （三）需配制的溶液 （四）操作方法 （五）排除实验中问题的方法 四、核酸的分子杂交 （一）斑点杂交的直接点样法 （二）DNA的吸印转移法（Southern blot） （三）RNA的吸印转移法（Northern blot） （四）硝酸纤维膜固相杂交 五、真核细胞基因组DNA的制备 （一）白细胞DNA制备 （二）组织DNA的制备 六、转移基因 第四节 遗传病与肿瘤的基因诊断 一、分离基因进行结构分析 二、DNA限制性片段多态性连锁分析 三、聚合