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- 2025年07月14日
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常温
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100
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上海一基
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84994-24-1
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g
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文献和实验相关实验
细胞毒性T细胞对靶细胞杀伤的主要机制是通过释放的穿孔素-颗粒酶系统介导的溶靶细胞作用或通过fas/fasL系统介导的细胞凋亡作用。因此，对CTL颗粒酶的胞泌作用分析可反映细胞毒性T细胞功能。该方法操作简便且无需靶细胞作为指示细胞。 一、基本原理 应用直接针对TCR的单克隆抗体，模拟特异性靶细胞的作用，诱导CTL细胞内颗粒丝氨酸酯酶等的释放。抗TCR可与CTL细胞表面TCR的α和β链及CD3复合物特异性结合。该法基本过程是，先用单克隆抗体包被微孔板，然后加入CTL或T
（ Valv- ae）共同作为重要的标志之一。插入器不是附肢的变形，在若虫末期或蛹期，完全由别的体壁原基所形成。
tBoc合成法见图3 tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂， 一般为thiol化合物以保护多肽免受carbocation破坏。 HF分离法（如下）略 TFMSOTf分离 TMSOTf分离 SPPS的一般连接方法 适于固相多肽合成的连接反应要求酰化反应，对同源多肽最有效。 Fmoc SPPS连接方法 FmocSPPS最常用的连接法是活性酯， 要么原位，要预先激活。 起初P
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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