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- 赛泓瑞
- S818055-500g
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
Sodium sulfate anhydrous
- 库存：
大量
- 供应商：
赛泓瑞
- CAS号：
7757-82-6
- 规格：
500g
产品名称：硫酸钠,无水
英文名称：Sodium sulfate anhydrous
南京赛泓瑞生物是生化试剂提供商和生化试剂解决方案提供商，长期以来为科研老师提供优质的生化试剂。
硫酸钠,无水为公司产品之一，更多的产品资料请和我们公司的销售人员联系。硫酸钠,无水
纯度为：AR,99%硫酸钠,无水
安全级别：安全
南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。本着服务科学的理念，赛泓瑞建立了生命科学研究工具的研发、生产、销售及技术服务平台，现已有数百余种产品，并每年不断开发新产品，为广大的生命科学研究人员、医学、药学、农业、环保等的科研人员提供科研工具性产品及技术服务.
经营范围：化学试剂、蛋白、抗体、ELISA试剂盒、分子试剂。
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文献和实验十二烷基硫酸钠―聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS ― PAGE) 第二相聚丙烯胺 胺凝胶的选择主要取决于需要分离蛋白质的相对分子质量的范围，这与单相的聚丙烯酰胺凝胶电泳的选择是相同的。当蛋白质相对分子质量在15 000～200 000时，电泳迁移率与相对分子质量的对数呈线性关系。SDS―PAGE不仅可分离蛋白质，且可在一定范围内粗略测定蛋白质的相对分子质量。其主要步骤如下。 (1)凝胶配制及灌胶：胶浓度越高，所分离蛋白质的相对分子质量范围也越大。薄的胶，其染色和脱色快，且背景
bluesky0902 请教各位：为什么条带这么不清晰呢？而Marker还可以，是电泳的问题，胶的问题还是染色的问题呢？刚开始做，是在搞不明白~·电泳是非变性聚丙烯，染色步骤如下： 染色步骤： 1. 固定液：100%冰醋酸2ml，无水乙醇40ml加水至400ml，摇7-8min 2. 银染液：0.6g硝酸银加水至300ml，摇12-15min 3. 加水洗1-2次，每次1min
钠 ① （需用压钠机压成钠条或用刀切成薄片），1—2天后蒸馏，收集36℃馏出液，即得无水乙醚。 ②水分较少的乙醚，可于每500g乙醚中加入30g—50g无水硫酸钠或金属钠，1—2天后蒸馏，收集36℃馏出液。 四、操作步骤： 1．将洗净的索氏提取器小烧瓶用铅笔在磨口处编号，103—105℃烘2小时 ② ，取出，置干燥器内冷却。分析天平称重，并记录之。 2．用分析天平称取干样约2g（准确至小数
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