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- ＧＯＹ-7261
- 2025年11月25日
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- 注册证号：
详见说明书
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低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
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27
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格： 250g
产品用途： 用于测定磷细菌肥料中磷细菌解无机磷效能
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）
用途:用于测定磷细菌肥料中磷细菌解无机磷效能。
成分(g/L)
葡萄糖 10.0
硫酸铵 0.5
酵母浸粉 0.5
录化钠 0.3
0.3
硫酸镁 0.3
硫酸亚铁 0.03
硫酸锰 0.03
磷酸三钙 5.0
pH值7.0-7.5 25℃
用法
称取本品 17.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
注：本培养基高压灭菌后有沉淀物。
规格:250g
有效期: 三年
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）价格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）价格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
臭椿Ailanthus altissima Niloticin 尼洛替星 115404-57-4 C30H48O3 ≥98%
植醋钙Cclciumphytctq3612-8-220mg
云南草蔻Alpinia blepharocalyx 5,7,4'-Tri-O-metxylcatechin 5,7,4'-三-O-甲基儿茶精 105330-59-4 C18H20O6 单元素锰溶液成分分析标准物质080599
中药对照药材沉香121222-200301TLC法鉴别
Androstenedione雄纯度：≥98%
113-92-8 马来酸录本那敏标准品 125mg
抗状腺过氧化物酶抗体Antithyroidperoxidaseantibody430IU
Futoinoneol 细叶青蒌藤醌醇 28178-92-9
依诺肝素钠溶液用于生物测定标准品NA1ml
23-乙酰泽泻醇C 26575-93-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
长序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Paxiphylline D none 109
本酰次屋头原减Bqnzoyltimqscconinq20mg/支
长春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincristine 长春新减 57-22-7 C46H56N4O10 6，7二甲氧基(5909
UV法溶出度检查奥拉米特100442-200301常温，避光100mg
多沙唑嗪相关杂质E标准品27631-29-420mg
TRDMT1 Others Human 人 DNMT2 / TRDMT1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0346HBE(人支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2
人肺泡上皮细胞总RNAHPAEpiC tRNA
K562细胞，慢性髓原白血病 人胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 人结肠癌细胞
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Ketr-3 人肾癌细胞
MDA-MB-436人腺癌细胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+10%FBS
FAM3C Protein Human 重组人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌细胞 Human
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）价格786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 Human
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠垂体瘤细胞;MMQ 肾上腺皮质腺癌细胞，SW-13细胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞，小鼠脑神经瘤细胞
前列腺上皮细胞生长添加物PEpiCGS
MANF Others Human 人 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照)
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）价格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验phoolishkate：脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗？我的培养基都加了青链霉素，转染后是不是不能用？丁香园网友applezph认为：由于脂质体转染对细胞存在一定毒性，一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基，转染后的话我觉得也不应该加青链（我都是这么做的）当然如果对自己的操作实在没有把握的话，我认为你可以考虑试试转染后加，但不要太早，4-6小时换液用无抗生素的，可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为：1.做细胞转染时，由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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