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- 2025年11月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Media for isolation of magnetotactic bacteria
- 库存：
51
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100g
英文名称： Media for isolation of magnetotactic bacteria
产品规格： 100g
产品用途： 用于磁细菌的分离培养
用途:用于磁性细菌的增菌培养。
用法
称取本品 1.62g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 20 分钟,备用。
注意:如果 pH 值偏低,请用稀氢氧化钠调整 pH 值至 6.7。
磁细菌分离培养基售后服务使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
磁细菌分离培养基售后服务特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
81886-51-3 扶康唑相关物质B标准品 10mg
中华粗榧Cephalotaxus sinensis 2,3-二轻-5-轻基-2-(4-轻基本基)-7-甲氧基-6,8-二甲基-4H-1-本并-4-同 133442-54-3 C18H18O5 ≥95% 替肖坐(T170000
Gancaonin G 甘草宁G 126716-34-5
Tripelennamine xy7nochloride盐酸曲吡那敏标准品154-69-8 200mg
乙酰水杨酸 50-78-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
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骆驼蓬Peganum harmala Vasicinone 鸭嘴花减同 486-64-6 C11H10N2O2 β-蒎烯(?(5989
中药对照药材绞股蓝121311-200402TLC法鉴别
fraxinol白蜡树精纯度：≥97%
SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0313293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL
C2C12小鼠成肌细胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBS
IL36A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下结缔组织细胞)
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0928
U-937细胞，组织细胞淋巴瘤细胞 低分化鼻咽癌细胞系,SUNE-1细胞 CL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12
MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL
磁细菌分离培养基售后服务HuH-7人肝癌细胞 Human
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6 胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL
CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人细胞裂解液 (阳性对
磁细菌分离培养基售后服务操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验一、目的 掌握细菌培养、纯培养与基本微生物操作技能，了解生化试验原理、方法和意义。 二、实验内容 （一）细菌的分离培养：倾注法和划线法（倾注法：此法很少应用）本次试验采用前一种方法）划线法： 融化普通琼脂培养基，倒平板，杂检。取1号菌如图1之一方法划线，37℃培养24h。 图1 细菌分离培养的划线
细胞和病毒生产的放大培养面临挑战。当需要生产量增加千倍时，细胞培养瓶对于工业规模生产是不可行的。微载体为生物反应器中贴壁细胞的生长提供了方便， 微载体充当贴壁细胞可附着的支架，允许它们增殖，而生物反应器使细胞-微载体复合体自由悬浮在培养基中。因此，贴壁细胞也可以像悬浮细胞那样生长，从而简化了放大培养，并允许利用现有的资源用于过程优化和生产。微载体细胞计数的难题细胞计数和活力是优化和监测大规模生物生产的关键参数。传统方法的微载体的细胞计数耗时耗力，且计数结果不准确，需要离心样品、PBS 重悬
1.微生物学检查 包括病原菌的分离和毒力鉴定。从咽部采集标本，用革兰氏染色、亚甲蓝染色或奈瑟氏染色后镜检，同时接种于吕氏血清斜面和亚碲酸钾鉴别培养基，后者可观察到黑色菌落。细菌分离后再进行毒力鉴定，以区别产毒株和非产毒株。 2.防治原则 （1）主动免疫预防：应用白喉类毒素或白百破（DPT）三联疫苗按程序进行主动免疫预防，效果良好，中国将白喉列入计划免疫预防疾病。 （2）被动免疫预防：对密切接触者给予肌肉注射白喉抗毒素进行被动免疫预防医学教育|网搜集
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