万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
- 库存:
53
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
300ml/袋*10
英文名称: Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
产品规格: 300ml/袋*10
产品用途: 用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
用途:用于致病性弧菌的选择性分离。
成分(g/L)
酵母浸粉 5.0
蛋白胨 10.0
硫代硫酸钠 10.0
枸橼酸钠 10.0
牛胆粉 5.0
牛胆酸钠 3.0
蔗糖 20.0
氯化钠 10.0
柠檬酸铁 1.0
溴麝香草酚兰 0.04
麝香草酚兰 0.04
琼脂 15.0
pH值8.6 ± 0.1 25℃
TCBS琼脂颗粒图片使用方法
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
TCBS琼脂颗粒图片特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)shēng huà shì jì容量:100克
(录化钙)
BLUEPRINTPROTEINSTAINBLUEPRINT 蛋白胶染色液1LRT
苋菜红;鸡冠花红;蓝光醋性红;队磺基偶氮-R-盐 cMcrcnth;Bordqcux;Fcst rqd;czo-rubin S 912-67-3
二炳二醇丁迷 ≥98.5% DI(PROPYLqNq GLYCOL) BUTYL qtqr 32884-4-2
1-奈嶙酸钠盐0.25毫升保存:-20℃
123-19-34-庚酮;二正丙基甲酮;二丙基酮4-Heptenone;Butyrone;4-Oxoheptane;
2-amino-N-etxyl-4,5,6,7-tetraxy7no-1-benzothiopxene-3-carboxamid 60598-65-4
乙基膦酸二异戊酯 2′,3′,4′-Trimethoxyacetophenone,95% 13909-73-4 5G 通用试剂
1-Boc-4-派啶加醋 N-BOC-pipqridinq-4-ccrboxylic ccid 84328-13-4
尿素氮测试盒1个
7439-92-1铅标样Lead
丁二酸钠六水合物shēng huà shì jì容量:25克
玉米蛋白 Zein,≥92.0% 9010-66-6 100G 通用试剂
羌安-O-磺醋 xy7noxylcMinq-O-sulfonic ccid 920-43-8
AntibioticNO.5
玫瑰红琼脂 1000(g) incubation media 玫瑰红琼脂 1000(g)
沙氏琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养,还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源incubationmedia植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源
WILKINS-CHALGRENAgar
Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基2896g用于多管发酵法测定水中肠球菌的确证试验(CJ/T00T2206.5-2009)。
TYGPN Medium-capsule 培养基 5capsules incubation media TYGPN Medium-capsule 培养基 5capsules
园弧青霉=桔灰青霉 支/瓶
EnterobacteriaEnrichmentBroth
BCYE-CYS琼脂基础 100g 用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
TCBS琼脂颗粒图片ThayerMartinAgar
Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC琼脂/山梨醇麦康凯琼脂 1.09207.0500 MERCK默克 incubation media Sorbitol-MacCONKEY agar(SMAC agar)SMAC琼脂/山梨醇麦康凯琼脂 1.09207.0500 MERCK默克
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基) 250g 用于MR和VP试验
大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)300ml/袋*医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T—2010)
KFStreptococcusBroth
TCBS琼脂颗粒图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36℃±1℃增菌培养24±2小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36±1℃培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验空气污染伤大脑又添新证!PNAS:吸入的有毒颗粒会从肺部进入大脑,且清除速度较慢
,研究人员借助超微结构显微镜和同位素标记颗粒等技术,发现在人类脑脊液(CSF)中存在各种成分的外源细颗粒物。同时,利用体外和体内模型发现,吸入受污染的空气可能导致有毒颗粒通过血液从肺部运输到大脑,这可能导致脑部疾病和神经损伤,为空气污染对中枢神经系统的危害提供了进一步的证据。 图片来源:PNAS 主要研究内容 人脑脊液和血液中外源性细颗粒的鉴定 为了确定外源性细颗粒物是否会在人脑中积聚,研究人员收集了患有脑病但此前未接受任何脑部手术患者的脑脊液(CSF)和血液标本,并对其进行了特征分析。他们通过高
新一代人造血小板来了!研究 10 年迎来新进展,可更快止血或将医用
首先,研究者使用人血浆在体外测试了血小板模拟促凝剂纳米颗粒(Platelet-mimicking procoagulant nanoparticles, PPNs),并证明了纤溶酶触发的磷脂酰丝氨酸暴露,以及由此产生的 PPN 表面凝血因子的组装。 图片来源:Science Translational Medicine PPNs 在体外改善血凝块形成 用富含血小板的人血浆用作阳性对照,并与仅含有约 5000 个血小板/μl 的血小板耗尽血浆进行比较。富含血小板的人血浆达到凝血酶峰值的时间约
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
293T 细胞。 图片来源:Cell VLP 的持续改善以优化其递送性能 虽然上述实验证明了 v1 BE-VLPs 可以在体外细胞系中实现高效递送和精准编辑,但这些常用的测试细胞系尤其容易被基因编辑,并且缺乏治疗相关性。考虑到只有在病毒颗粒成熟后才会发挥切割功能并释放出 ABE8e-RNP。所以他们认为切割效率可能会成为 BE-VLP 编辑的瓶颈。 在第二代工程编辑的 BE-eVLPs(v2 BE-eVLPs)中,他们对连接肽体系进行了优化。研究人员筛选了 4 个已知被 MMLV 蛋白酶以不同效率切割
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









