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- ＧＯＹ-7193
- 2025年11月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
41
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： BM液体培养基价格
英文名称：
产品规格： 250g
产品用途： 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
称取本品13.51g,加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，111℃高压灭菌15min,备用。
BM液体培养基价格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
BM液体培养基价格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
贝母素乙 Peiminine (≥98%,HPLC) 18059-10-4 20MG 标准品
猪屎豆Crotalaria pallida 7,2',4'-三轻基异黄同 7678-85-5 C15H10O5 ≥98% 二言酸扶奋乃静;二言酸扶非那嗪(F0280000
Epmedin C朝藿定C110642-44-9羊藿苷C;宝藿苷VI20mg/支
Dextran 70葡聚糖70标准品9004-54-050mg
薏苡仁 Semen Coicis Coix lachryma-jobiL Coixol 薏苡素 532-91-2 C8H7NO3 ≥98%
10-羟基喜树碱 10-xy7noxycamptothecin 分 子 量：364.3500 CAS编号：64439-81-2 分子式：C20H16N2O5 10-羟基喜树碱--(10-xy7noxycamptothecin)的详细信息 【药理性质】10-羟基喜树碱可选择性地抑制拓扑异构酶(Topoisor-Merase)干扰DNA的复制。与其它常用的抗癌药无交叉耐药性，因而对耐药性有效。羟基喜树碱的抗癌作用相当于喜树碱的30倍，主要用于消化系统;胃癌、食道癌、结肠癌、直肠癌、肝癌等;对口腔、颈面部癌、头颈部癌、头颈部圆柱型腺癌及膀胱癌也有较好疗效;对恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌、肺癌、急慢性粒细胞、白血病，银屑病，治疣，及血吸虫病引起的肝脾肿大等也具有一定的疗效。
益母草 Leonurus sibiricus Stachydrine xy7nochloride 言酸水苏减 4136-37-2 C7H14NO2.Cl 蜂毒肽(5862
含量测定盐酸屈嗪100263-200301常温，避光50mg
扶康唑相关物质C标准品514222-44-7 10mg
桑树Morus alba L. Mulberroside A 桑皮苷A 102841-42-9 C26H32O14 ≥98%
碎米桠 Rabdosia rubescens(hemel.)hara Oridonin 冬凌草甲素 2
L-天冬酰胺L-cspcrcginq200mg/支
苦皮藤Celastrus angulatus Triptocallic acid D (3ALPHA,20ALPHA,22ALPHA)-3,22-二轻基齐墩果-12-烯-29-酸 201534-09-0 C30H48O4 标准黏度液1 005
含量测定棓丙酯100407-200301常温，避光50mg
二类残留溶剂-甲先胺标准品1.2ml×3ampules
RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人小胶质细胞cDNAHM cDNA
A549细胞，人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺细胞系;KuMA
大鼠神经皮质细胞(RNc)(1×106)
CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mL
615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse
CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
BM液体培养基价格CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse
猕猴肌肉细胞;MMm7
大鼠少突胶质前体细胞(ROPC)(5×105)
615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
人胚肺成纤维细胞;HFL-I
SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验ｓ变性、55℃/1ｍｉｎ退火、72℃/1ｍｉｎ延伸,循环30次后72℃延伸5ｍｉｎ。第1次ＰＣＲ反应取模板10μＬ,第2次ＰＣＲ反应以第1次ＰＣＲ扩增产物为模板取1μＬ。 一种名为BM-Cyclin的化学试剂，除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法： 1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 )，磷酸缓冲液配制，溶液抽滤除菌，0～4℃保存。 2、细胞处理过程：细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml，37℃培养3天；胰蛋白酶消化、传代，加入BM-Cyclin-2 5μg
实验原理 常用的化学消毒剂主要有重金属及其盐类，酚、醇、醛等有机化合物以及碘、表面活性剂等。它们的杀菌或抑菌作用主要是使菌体蛋白质变性，或者与酶的—SH基结合而使酶失去活性所致。 本实验是观察某些常用的化学药品在一定浓度下对微生物的致死或抑菌作用，从而了解它们的杀菌或抑菌性能。 为了比较各种化学消毒剂的杀菌能力，常以石炭酸为标准，即将某一消毒剂作不同稀释后，在一定条件下，一定时间内致死全部供试
培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养
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