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- iCell（赛百慷）
- icell-005
- 上海
- 2026年08月21日
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DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mMHEPES缓冲液。
| 原代基质细胞添加剂 | PriMed-iCell-027a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
| 原代卵巢颗粒细胞培养体系 | PriMed-iCell-028 | 100mL/500mL | 2-8℃/-20℃ | 2-8℃/-20℃ |
| 原代卵巢颗粒细胞添加剂 | PriMed-iCell-028a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
| 原代肥大细胞培养体系 | PriMed-iCell-029 | 100mL/500mL | 2-8℃/-20℃ | 2-8℃/-20℃ |
| 原代肥大细胞添加剂 | PriMed-iCell-029a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
| 原代树突状（DC)细胞培养体系 | PriMed-iCell-030 | 100mL/500mL | 2-8℃/-20℃ | 2-8℃/-20℃ |
| 原代树突状（DC)细胞添加剂 | PriMed-iCell-030a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
| 原代破骨细胞培养体系 | PriMed-iCell-031 | 100mL/500mL | 2-8℃/-20℃ | 2-8℃/-20℃ |
| 原代破骨细胞添加剂 | PriMed-iCell-031a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
| 原代NK细胞培养体系 | PriMed-iCell-032 | 100mL/500mL | 2-8℃/-20℃ | 2-8℃/-20℃ |
| 原代NK细胞添加剂 | PriMed-iCell-032a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
| 原代精原细胞培养体系 | PriMed-iCell-033 | 100mL/500mL | 2-8℃/-20℃ | 2-8℃/-20℃ |
| 原代精原细胞添加剂 | PriMed-iCell-033a | 5mL(100X) | /-20℃ | /-20℃ |
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文献和实验and keep on ice. For intracellular markers, resuspend in 1ml 4% paraformaldehyde/PBS and incubate for 10min at room temperature Wash with 10% FBS/DMEM:F12 Resuspend in 0.1% Triton X-100/PBS and incubate for 15min on ice Wash with 10% FBS
穹顶状培养，以促进类器官生长。 1.细胞制备 ①组织样本置于含高级DMEM/F12和普里莫星的50mL离心管中，4℃保存直至分离。为确保最佳效果，30mg组织需在24h内解离，以防止细胞死亡和冻融损伤。 ②为每份组织样本制备新鲜消化液：在15mL离心管中加入5mL高级DMEM/F12，再加入5mg/mLII型胶原酶和10μMY27632，混匀后4℃保存备用。 ③将组织转移至10cm培养皿中。用两把手术刀将组织切成约1mm³的小块，用移液管加入5mL消化液。 ④将培养皿中的内容物转移至15
。 2、Minimum Essential Medium(MEM) 也称最低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。成分简单，可广泛适应各种已建成细胞系和不同地方的哺乳动物细胞类型的培养。MEM-Alpha一般用于培养一些难培养细胞类型，而其它没有特殊之处的细胞株则几乎均可采用MEM来培养。 3、DMEM-高糖(标准型)是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养,更适合高密度悬浮细胞培养。适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆
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