- 询价
- 上海谷研
- 进口／国产
- ＧＯＹ-7094
- 2025年11月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
24
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
5ml*6
英文名称：
产品规格： 5ml*6
产品用途： 用于细菌抗酸染色
产品用途用于细菌抗酸染色
萋-尼氏染色液规格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
萋-尼氏染色液规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
环丙沙星 Ciprofloxacin 93107-08-5 100mg
紫杉醇Pcclitcxql3
戈米心N Gomisin N 69176-52-9 ≥98% 20mg/支
含量测定头孢噻吩130407-2007072-8℃，避光150mg
芦竹碱;禾草碱;3-二甲基甲基吲哚 Gramine 87-52-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
102625-64-9 泮托拉唑相关物质B标准品 25mg
番石榴Psidium guajava 二乙酸丁香三环完二醇酯 2649-68-5 C19H30O4 ≥95% 言酸氧可同 (受控(Y000092
哒草伏标准品 2，4-滴丁酯标准 2，4-滴丁酸标准
卡培他滨相关物质B标准品3094-9-520mg卡培他滨相关物质B标准品
亥茅酚苷 80681-44-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
飞龙掌血Toddalia asiatica Norbraylin 去甲布拉易林 60796-64-7 C14H12O4 ≥95%
紫苏葶Pqrillcrtinq30920-7-720mg
延胡 Corydalishumosa Migo d-Tetraxy7nopalmatine 右旋四轻巴马汀 3520-14-7 C21H25NO4 吡哌酸(100151
中药对照药材槲叶121228-0301TLC法鉴别
Irrotecan xy7nochloride盐酸依立替康纯度：≥99%
IFNG Others Human 人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0010786-O(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
肝细胞生长添加物HGS
牦牛皮肤细胞;BMU-S1 单核细胞巨噬细胞，J774A1细胞 Raji(Burkitt's 淋巴瘤细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9803
JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19
人食道上皮细胞(HEEC)(5×105 )
CL-0390NCI-H1703(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 大鼠表皮角化细胞完全培养基 100mL
DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞
KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照)
萋-尼氏染色液规格EAC 小鼠艾氏腹水癌细胞
CL-0382MDA-MB-415(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
人食道平滑肌细胞 (HESMC)( 5×105 )
人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620] 大鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL
人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)
IL17F Others Human 人 IL-17F / Interleukin-17F 人细胞裂解液 (阳性对照)
萋-尼氏染色液规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验1、原理与应用 结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料 (1)结核病人痰 (2)抗酸染色液 (3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法 (1)取洁净的竹签沾取痰中血丝或脓性痰，在清洁无油脂玻片上涂开。涂抹区约拇指盖大。用过的竹签放到空平皿内待高压灭菌。 (2)涂片自然干燥后，用片夹挟住玻片一端
，至涂抹均匀部位基本没有红色再脱下为止，水洗。 (6)滴加吕氏美蓝染液30sec，水洗。 (7)吸干、镜检。 4、溶液配制 萋-尼(Zichl-Neelsen)抗酸染色液 (1)石炭酸复红液：硷性复红4g，溶于95%酒精100ml，作成饱和溶液，再取该饱和液10ml与5%石炭酸溶液90ml混匀即成。 (2)3%盐酸酒精液。 浓盐酸3ml加入95%酒精97ml中即成。 (3)吕(Loeffer)氏美蓝染色液
扩增曲线的分析攻略。 1、确认软件设置是否正确 对照试剂盒说明书，检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是，需要看下所选用的试剂中是否含有 ROX 来作为参比荧光染料。Applied Biosystems™ 系列荧光定量 PCR 仪器可以用 ROX 来作为参比荧光染料，用以校正仪器系统以外的物理误差，比如均一化校正由于移液误差或者蒸发导致的批内体积误差等。目前市面上有的的荧光定量 PCR 预混液是不含有 ROX 的，当用此类试剂的时候，应该将 ROX 参比
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
