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- Ybscience
- 进口/国产
- YB-HF1310964
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 现货状态：
100-500
- 保修期：
6个月
- 规格：
进口原装，1米
| 产品名称 | 即用型透析袋31(500-1000D) CE膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 产品规格 | 进口原装，1米 |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.即用型透析袋31(500-1000D) CE膜温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把即用型透析袋31(500-1000D) CE膜剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
即用型透析袋31(500-1000D) CE膜孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
??????普通型透析袋（8000-14000），44mm ?????? Dialysis Membranes
??????普通型透析袋（8000-14000），77mm ?????? Dialysis Membranes
??????透析夹，4cm ?????? Dialysis Membranes
??????透析夹，6cm ?????? Dialysis Membranes
??????透析夹，8cm ?????? Dialysis Membranes
??????透析夹（进口），5cm ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积1ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析
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文献和实验-链霉亲和素 （快速离心后，取2 µl的HRP-链霉亲和素与998 µl的l×封闭液混合），盖上盖子，包上塑料薄膜，室温振荡孵育2小时（此步也可4℃过夜孵育）。 （10）清洗，同步骤3 和4。 2. 检测 在整个检测过程中膜不能干燥，且检测过程在40 min内完成. （1）将500 µl检测试剂C和500 µl检测试剂D（用于2张膜的检测）加入一支离心管中,混合均匀。将膜芯片从洗液II中捞出，夹在滤纸中去掉多余洗液后，转移到一个干净的孵育盒中，标记面朝上，每张膜加入500 µl检测
一、简介：1 细胞质膜资料1895 年 ,Overton 从研究细胞透性得出 " 细胞膜由连续的脂类物质组成 " 。1925 年 Gorter&Grendel: 用脂单分子膜技术测定细胞膜中脂分子的总面积，提出： " 细胞膜是由双层脂分子组成 " 。1935 年 Danielli&Davson ：从测定膜的表面张力得出细胞膜的 " 三明治结构模型 " ，即蛋白质－脂 - 蛋白质。1959 年 Robertson: 用电镜观察生物膜提出 " 单位膜模型 " ，将膜的分子结构与超微机构统一起来厚度
元件本身的技术参数、系统中安装的膜面积、给水水质以及操作条件等综合情况计算出来。 使用具有盐透过率低的膜元件（较高脱盐率），其结果是降低产水含盐量。因此，提高膜元件的脱盐率，可使RO系统回收率提高。以含盐量为38,000ppm，水温在18-28℃之间的地中海海水为给水设计的RO系统，其回收率为40%―45%，平均水通量为7-8gfd(11.9-13.5L/m2・小时)，在上述操作条件下，进水压为800―1000psi(55-70巴)，产水含盐量在300―500ppm之间。
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