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- YB132697
- 2025年07月16日
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上海钰博生物科技有限公司
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100-500
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6个月
- 规格：
10mm,0.32ml/cm
| 产品名称 | 再生纤维素透析袋（12000-14000），10mm,0.32ml/cm |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 产品规格 | 10mm,0.32ml/cm |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.再生纤维素透析袋（12000-14000），10mm,0.32ml/cm温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把再生纤维素透析袋（12000-14000），10mm,0.32ml/cm剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
再生纤维素透析袋（12000-14000），10mm,0.32ml/cm孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
??????再生纤维素透析袋（15000），12mm,0.45ML／CM ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（3500-5000），10mm,0.32ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（8000-10000），10mm,0.32ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（8000-10000），16mm,0.79ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（20000），10mm,0.32ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（20000），16mm,0.79ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（6000-8000），10mm,0.32ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（6000-8000），23mm,1.7ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（6000-8000），32mm,3.3ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（6000-8000），40mm,5.1ml/cm ??????
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文献和实验,500- 1000μl/瓶) ，刮落细胞，转移到Ep管。注意：冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g，5 min，取上清。 7.电泳分离：上样15μl~20μl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平， 应用RIPA裂解液(1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm2 flask)裂解
in kinase buffer (buffer A supplemented with 10mM MgCl2). 7) Incubate gel for 30-60min at 30oC in kinase buffer containing 50μM ATP and 5-20μCi/ml of gamma-32P-ATP. 8) Remove kinase mixture and wash the gel several (5-8) times for 15min each at room
2g Sephadex G-50装柱，即可过滤2～3.5ml荧光抗体。 （四）DEAE纤维素柱层析法 标记过多或过少荧光素的抗体分子可用DEAE-纤维素柱层析法除去。方法如下： DEAE-纤维素柱的装柱，洗脱、再生方法等与提纯IgG方法相同。装柱所需DEAE-纤维素量以干重每克交换20～50mg标记蛋白量为宜 。常用梯度洗脱法如下： （1）层析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡，标记物上柱后，先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脱，洗出无色或淡绿色液体，洗脱
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