- ￥3000 - 3999
- Abbiotec
- 美国
- 251834
- 2025年07月09日
- E, WB
- Rabbit
- H, M, R
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH-conjugated synthetic peptide encompassing a sequence within the N-term region of human BAX.
- 亚型：
Rabbit Ig
- 形态：
Each vial contains 0.1 mg IgG in 0.1 ml (1 mg/ml) of PBS pH7.4, 0.1 mg/ml BSA, 50% glycerol with 0.09% sodium azide. Antibody was purified by immunogen affinity chromatography.
- 保存条件：
Store at -20°C.
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见下方详细说明
- 适应物种：
H, M, R
- 保质期：
1-2年
- 抗原来源：
KLH-conjugated synthetic peptide encompassing a sequence within the N-term region of human BAX.
- 目录编号：
251834
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
Abbiotec
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
E, WB
- 浓度：
见详细说明信息
- 靶点：
Bax
- 抗体英文名：
Bax Antibody
- 抗体名：
Bax Antibody
- 规格：
0.1 mg
Bax Antibody产品详细介绍：
| 产品名称： | Bax Antibody |
| 说明书： | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号： | 251834 |
| 规格： | 0.1 mg |
| 产品描述： | Apoptosis regulator BAX (BAX or Bcl-2-like protein 4) accelerates programmed cell death by binding to and antagonizing the apoptosis repressor BCL2 or its adenovirus homolog E1B 19k protein. BAX induces the release of cytochrome c, activation of caspase-3 and apoptosis. BAX forms heterodimers with BCL2, Bcl-X(L), MCL1 and A1 by interacting with BH3 domains in BIK, BID, BAK, and BAD. Defects in BAX are found in some cell lines from hematopoietic malignancies. |
| 克隆类型： | Rabbit Polyclonal Antibody |
| 亚型： | Rabbit Ig |
| 免疫原： | KLH-conjugated synthetic peptide encompassing a sequence within the N-term region of human BAX. |
| 适用物种： | H, M, R |
| 应用范围： | E, WB |
| 应用说明： | E: 1:500-1:1,000; WB: 1:100-1:500 |
| 别名： | Bax; Bcl-2 associated X protein; Apoptosis regulator BAX; Bcl-2-like protein 4; Bcl-2-like protein 4; Bcl2-L-4; BAX; BCL2L4 |
| 形态： | Each vial contains 0.1 mg IgG in 0.1 ml (1 mg/ml) of PBS pH7.4, 0.1 mg/ml BSA, 50% glycerol with 0.09% sodium azide. Antibody was purified by immunogen affinity chromatography. |
| 保存条件： | Store at -20°C. Minimize freeze-thaw cycles. Product is guaranteed one year from the date of shipment. |
| 参考文献： | Wu Q et al. Journal of Ethnopharmacology. 2011. doi:10.1016/j.jep.2011.08.009 |
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