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- 2026年01月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
P53结合蛋白MDMX
- 抗体英文名：
MDMX
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 是否单克隆：
多克隆
- 保存条件：
2-8°C冷藏
MDMX的功能
- 抑制p53活性: MDMX通过与p53结合，抑制其转录活性，从而降低p53介导的细胞凋亡和生长抑制作用。这一机制在肿瘤细胞中尤为重要，因为许多癌症依赖于抑制p53功能来逃避细胞周期控制。
- 与MDM2协同作用: MDMX与MDM2形成异二聚体，增强MDM2对p53的泛素化和降解作用。MDMX本身不具备E3泛素连接酶活性，但通过与MDM2的相互作用，促进了MDM2的功能。
- 参与DNA损伤反应: 在DNA损伤发生时，MDMX的表达和功能会受到调节，以促进p53的激活。这种调节是通过多种后转录修饰（如磷酸化）实现的。
研究意义
- 癌症研究: MDMX在多种癌症中的高表达与肿瘤进展密切相关，因此它被视为一个潜在的治疗靶点。靶向MDMX可能有助于恢复p53功能，从而抑制肿瘤生长。
- 生物标志物: MDMX的表达水平可能作为某些癌症预后的生物标志物，帮助评估患者的疾病进展和治疗反应。
应用领域
- 蛋白质印迹法（WB）: 用于检测细胞裂解液或组织提取物中MDMX的表达水平，帮助研究其在不同生理和病理条件下的作用。
存储与使用
- 存储条件: 建议在-20°C保存，避免反复冻融以保持抗体活性。
- 使用方法: 使用前需根据实验要求稀释抗体，并进行预实验以确定最佳稀释度和实验条件。
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
化，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
dsDNA 微阵列又叫蛋白质结合微阵列(Protein binding microarray, PBM), 由Bulyk等[7]在1999 年首次提出。它的基本原理是在玻片上很小的面积内(约1 cm2)固定成千上万的dsDNA分子作为探针, 检测与大量DNA分子与DNA结合蛋白之间的相互作用。这种检测在原理上模拟的是DNA结合转录因子在体内与其DNA结合位点的相互作用。在基因组DNA中, 转录因子的DNA结合位点一般是一段很短(约5~20 bp)的序列, 如转录因子HIF-1的结合
基因；IGF―BP3：胰岛素样生长因子结合蛋白。 P53蛋白诱导细胞凋亡的途径及生长因子对细胞凋亡的抑制
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