- ￥3000 - 3999
- Abbiotec
- 美国
- 251714
- 2025年07月11日
- E, WB, IHC
- Mouse
- H, M, R, B
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Bovine kidney calbindin-D.
- 亚型：
Mouse IgG1
- 形态：
Each vial contains 0.1 mg IgG in 0.1 ml (1 mg/ml) of PBS pH7.4, 2% BSA with 0.09% sodium azide. Antibody was purified by Protein-G affinity chromatography.
- 保存条件：
Store at -20°C.
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
见下方详细说明
- 适应物种：
H, M, R, B
- 保质期：
1-2年
- 抗原来源：
Bovine kidney calbindin-D.
- 目录编号：
251714
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
Abbiotec
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
E, WB, IHC
- 浓度：
见详细说明信息
- 靶点：
Calbindin-D
- 抗体英文名：
Calbindin-D Antibody
- 抗体名：
Calbindin-D Antibody
- 规格：
0.1 mg
Calbindin-D Antibody产品详细介绍：
| 产品名称： | Calbindin-D Antibody |
| 说明书： | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号： | 251714 |
| 规格： | 0.1 mg |
| 产品描述： | Calbindins are calcium-binding proteins belonging to the troponin C superfamily. Calbindin-D buffers cytosolic calcium. Calbindin-D stimulates a membrane Ca2+-ATPase and a 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase. |
| 克隆类型： | Mouse Monoclonal Antibody |
| 亚型： | Mouse IgG1 |
| 免疫原： | Bovine kidney calbindin-D. |
| 适用物种： | H, M, R, B |
| 应用范围： | E, WB, IHC |
| 应用说明： | E: 1:500-1:1,000; WB: 1:100-1:500; IHC: 1:50-1:250 |
| 别名： | Calbindin; Calbindin D28; D-28K; Vitamin D-dependent calcium-binding protein, avian-type; CALB1 |
| 形态： | Each vial contains 0.1 mg IgG in 0.1 ml (1 mg/ml) of PBS pH7.4, 2% BSA with 0.09% sodium azide. Antibody was purified by Protein-G affinity chromatography. |
| 保存条件： | Store at -20°C. Minimize freeze-thaw cycles. Product is guaranteed one year from the date of shipment. |
| 参考文献： |
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文献和实验指DNA双链的局部，由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始，在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到（为 Displacement loop之简称）。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
of each component.2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly for the large
of each component. 2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly
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