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冷藏
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长期
- 英文名:
Recombinant Human Magnesium-dependent phosphatase 1
- 库存:
551
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖重组人MDP1(*依赖性磷酸酶1) 分子生物学试剂在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:重组人MDP1(*依赖性磷酸酶1) 分子生物学试剂
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
编号:JN1783
英文名:Recombinant Human Magnesium-dependent phosphatase 1
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Met1-Ala176在C端含有His标签。
MDP1质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
MDP1制剂:液体
MDP1保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。
关于MDP1:
MDP1, which is short for nesium-dependent phosphatase 1, is a 176 aa. protein. It has 3 forms by different alternative splicing. This protein belongs to the HAD-like hydrolase superfamily, and usually takes its function with Magnesium. It can be inhibited by vanadate and zinc, and slightly by calcium. MDP1 is a Magnesium-dependent phosphatase which may act as a tyrosine phosphatase.
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重组人MDP1(*依赖性磷酸酶1) 分子生物学试剂关键词:重组人MDP1蛋白,JN1783,重组人*依赖性磷酸酶1,重组MDP1
·重组小鼠IL-22(C端带mFc标签)
编号:JN1519
英文名称:Recombinant Mouse Interleukin-22
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Leu34-Val179在C端带mFc标签。
IL-22质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
IL-22制剂:冻干品
IL-22保存:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。
IL-22复溶:
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。
关于IL-22:
Interleukin-22 (IL-22) was initially identified as a gene induced by IL-9 in mouse T cells and mast cells. Mouse IL-22 cDNA encodes a 179 amino acid residue protein with a putative 33 amino acid signal peptide that is cleaved to generate a 147 amino acid mature protein that shares approximately 79% and 22% sequence identity with human IL22 and IL10, respectively. IL22 has been shown to activate STAT-1 and STAT-3 in several hepatoma cell lines and up-regulate the production of acute phase proteins. IL-22 is produced by normal mouse T cells upon Con A activation. Mouse IL-22 expression is also induced in various organs upon lipopolysaccharide injection, suggesting that IL-22 may be involved in inflammatory responses. The functional IL-22 receptor complex consists of two receptor subunits, IL-22R (previously an orphan receptor named CRF2-9) and IL-10Rβ (previously known as CRF2-4), belonging to the class II cytokine receptor family.
重组人MDP1(*依赖性磷酸酶1) 分子生物学试剂关键词:重组人MDP1蛋白,JN1783,重组人*依赖性磷酸酶1,重组MDP1
·重组人B3GAT3
编号:JN1385
英文名称:Recombinant Human Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 3
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Glu72-Val335在C端含有His标签。
B3GAT3质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
B3GAT3制剂:液体
B3GAT3保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。
关于B3GAT3:
Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 3 (B3GAT3) is an enzyme that in humans is encoded by the B3GAT3 gene, belongs to the glycosyltransferase 43 family. B3GAT3 is involved in a number of biological processes such as catalyzing the formation of the glycosaminoglycan-protein linkage by way of a glucuronyl transfer reaction in the final step of the biosynthesis of the linkage region of proteoglycans, forming the linkage tetrasaccharide present in heparan sulfate and chondroitin sulfate, gGlycosaminoglycans biosynthesis, transfering a glucuronic acid moiety from the uridine diphosphate-glucuronic acid (UDP-GlcUA) to the common linkage region trisaccharide Gal-beta-1,3-Gal-beta-1,4-Xyl covalently bound to a Ser residue at the glycosaminylglycan attachment site of proteoglycans.It also plays a role in the biosynthesis of l2/HNK-1 carbohydrate epitope on glycoproteins , hows strict specificity for Gal-beta-1,3-Gal-beta-1,4-Xyl, exhibiting negligible incorporation into other galactoside substrates including Galbeta1-3Gal beta1-O-benzyl, Galbeta1-4GlcNAc and Galbeta1-4Glc and stimulates 2-phosphoxylose phosphatase activity of PXYLP1 in presence of uridine diphosphate-glucuronic acid (UDP-GlcUA) during completion of linkage region formation.
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文献和实验分子生物学是在生物化学基础上发展起来的,以研究核酸和蛋白质结构、功能等生命本质的学科,在核酸、蛋白质分子水平研究发病、诊断、治疗和预后的机制。其中基因工程(基因技术,基因重组)是目前分子生物学研究热点,这些技术可以改造或扩增基因和基因产物,使微量的研究对象达到分析水平,是研究基因调控和表达的方法,也是分子水平研究疾病发生机制、基因诊断和基因治疗的方法。转化(transformation)、转染、转导、转位等是自然界基因重组存在的方式,也是人工基因重组常采用的手段。基因
发展的一个重要方面。1991年美国向一患先天性免疫 缺陷病(遗传性腺苷脱氨酶ADA基因缺陷)的女孩体内导入重组的ADA基因。获得成功。我国也在1994年用导入人凝血因子IX基因的方法成功治疗了乙型血友病的患者。在我国用作基因诊断的试剂盒已有近百种之多。基因诊断和基因治疗正在发展之中。 这时期基因工程的迅速进步得益于许多分子生物学新技术的不断涌现。包括:核酸的化学合成从手工发展到全自动合成。1975-1977年Sanger、Maxam和Gilbert先后发明了三种DNA序列的快速测定
IJMS:利用转基因水稻种子表达功能性重组人碱性成纤维细胞生长因子
的应用。另外,碱性成纤维细胞生长因子可以抑制细胞的分化,因此在细胞培养中也起到一定的作用。由于血浆的短缺,以及通过传统的基因表达系统产生的重组人碱性成纤维细胞生长因子的表达量较低,因此通过转基因水稻体系获得高表达量的重组人碱性成纤维细胞生长因子并应用于工业试剂及临床应用中有着重要的意义。
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