重组人Serpin A5(丝氨酸蛋白酶抑制剂A5) 分子生物

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重组人Serpin A5(丝*酸蛋白酶抑制剂A5) 分子生物学试剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多重组人Serpin A5(丝*酸蛋白酶抑制剂A5)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：重组人Serpin A5(丝*酸蛋白酶抑制剂A5) 分子生物学试剂
英文名：Recombinant Human Serine Protease Inhibitor-clade A5
产地：国产|进口
编号：JN1703
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
品牌：百奥莱博
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的His20-Pro406在C端含有His标签。

Serpin A5质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Serpin A5制剂：冻干品

Serpin A5保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Serpin A5复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Serpin A5：
Serpin A5 is a member of the human Serpin superfamily consists of at least 35 members. It is synthesized in the liver and has been detected in saliva, cerebral spinal fluid, amniotic fluid, tears and semen. As a potent inhibitor of the protein C anticoagulant pathway at the levels of both zymogen activation and enzyme inhibition, Serpin A5 additionally inhibits a variety of serine protease including thrombin, factor Xa, several kallekreins and acrosin. It plays a critical role in the processes of blood of blood coagulation and fertilization. Serpin A5 also inhibits urinary plasminogen activator (uPA), a mediator of tumor cell invasion, and regulates tumor growth and metastasis by inhibiting angiogenesis. Furthermore, recent studies have identified PCI as a potent and direct inhibitor of activated HGFA (hepatocyte growth factor activator), suggesting a novel function in the regulation of tissue repair and regeneration. Similar to Serpins C1 and D1, the thrombin inhibitory activity of serpinA5 is enhanced by heparin.

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·糖苷内切酶S
编号：JN0169
英文名称：BalbGlyc Endo S
规格：1000U
  BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶，可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链，酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的最

佳pH值为7.4，最佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切

酶带有His标签，易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的最适pH值为6.0-8.0（下表）。

可供选择的反应缓冲液及pH：

 

兼容 Buffers	pH
PBS	6.5-8.0
Tris Buffer	7.0-8.0
Sodium Acetate Buffer	6.5*

*pH在6.0以下，需要增加酶的用量。

活性定义：在10 mM sodiu*(代"m") phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内，37℃反应1小时，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

质量控制：

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化（37度30分钟）并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)₂ 非还原电泳检测结果显示，Fc片段糖基化已经去除（泳道3，右下）。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入50μl无菌ddH2O，5000U酶加入250μl无菌ddH2O，配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里，通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

储存条件：-20℃。


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·T7 RNA聚合酶
编号：JN0010
英文名称：T7 RNA Polymerase
规格：5000U
  本酶是噬菌体T7 DNA 编码的酶，以含有T7 启动子序列的双链DNA 为模板，以NTP 为底物，合成与启动子下游的单链DNA 互补的RNA。本酶对T7 启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。

产品组成：

组份	JN0010-5000U
T7 RNA Polymerase（20U/μl）	250μl
5×Transcription Buffer	1ml×2

活性定义：在37℃、pH8.0 的条件下，1小时内使1nmol的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

产品用途：
1、合成单链RNA；
2、合成高特异性RNA探针；
3、合成siRNA前体；
4、制作RNA剪接反应（RNA splicing）的前体；
5、以帽类似物（Cap analog）为引物，制作Capped mRNA。

使用建议：
1、为了特定区域的有效转录，建议在其区域下游把模板DNA 预先切成平端或5′突出末端。
2、缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物，建议最后加入模板DNA。

常用反应体系（50μl）：

组分	体积
5X Transcription buffer	10μl
ATP/GTP/CTP/UTP Mix,	10μl
10 mM each	(终浓度为2 mM )
线性化的模板DNA	1μg
RNase Inhibitor（40U/μl）	1.25μl
T7 RNA Polymerase（20U/μl）	1.5μl
DEPC 水	补足到50μl
37℃反应2 小时。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DN A残留，无RNA聚合酶，无DNase和RNase污染。


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100684-32-0 Myoglobin 肌球蛋白/肌红蛋白
PY02-193  S.F基础  250克  
NF-208 羊抗人IgM血清
ARB10343 人牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)含量测试 Human calf intestinal alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
辣椒素 Cyclo-C 2444-46-4
BTN120684 噻孢霉素溶液 Cefotaxime Solution
BTN3071 血液RNAOUT Blood RNAOUT
ARB11907 人癌胚抗原(CEA)酶标法分析 Human carcinoembryonic antign,cea ELISA KIT
靛蓝胭脂红 Pyruvic acid 860-22-0
ARB12438 大鼠骨保护素(OPG)酶联免疫定量检测 Rat osteoprotegerin,opg ELISA KIT
ARB10833 人抗卵巢抗体(AOAb)ELISA代测服务 Human anti-ovary antibody,aoab ELISA KIT
7585-39-9 β-环糊精(β-环状糊精) β-Cydodextrin
乌来糖 Glutaric anhydride 51-79-6

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