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冷藏
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长期
- 英文名:
Recombinant Human Thioredoxin Domain-Containing Protein 15
- 库存:
529
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
重组人TXNDC15(硫氧还蛋白域蛋白15)现货价格的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多重组人TXNDC15(硫氧还蛋白域蛋白15)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:重组人TXNDC15(硫氧还蛋白域蛋白15)现货价格
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
编号:JN1237
产地:国产|进口
英文名:Recombinant Human Thioredoxin Domain-Containing Protein 15
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Val33-Ser321在C端含有His标签。
TXNDC15质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
TXNDC15制剂:冻干品
TXNDC15保存:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。
TXNDC15复溶:
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。
关于TXNDC15:
TXNDC15, which is short for oredoxin domain-containing protein 15, is encoded by FAM172A gene. It is also known as C5orf14. TXNDC15 is a 360 aa. protein, and has 2 isoforms produced by alternative splicing. There is a natural variant location which is S248P and it has a 18 aa. signal peptide. TXNDC15 contains 1 thioredoxin domain. This protein is a Single-pass type I membrane protein and locates at membrane.
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ARB10624 人血浆纤维连接蛋白(pFN)ELISA检测服务 Human plasma fibronectin,pfn ELISA KIT
ARB12906 小鼠白介素1β(IL-1β)代做ELISA实验 Mouse interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
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ARB13513 鱼类甲状腺素(T4)含量分析 Fish thyroxine,t4 ELISA KIT
聚甲基丙*(代"烯")酸甲酯 Sodium hydrogen phthalate 9011-14-7
DP421 TRNzolA+总RNA提取试剂
DN0301 中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
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ARB11950 大鼠I型胶原(Col Ⅰ)血清中含量检测 Rat collagen type i,col i ELISA KIT
PY01-095 羊毛脂 500克
BTN81219 植物总蛋白质微量提取试剂(2DE) Plant Total Protein Miniprep Kit(2DE)
蔗糖酶 Sepharose CL-6B 9001-57-4
重组人TXNDC15(硫氧还蛋白域蛋白15)现货价格关键词:重组人TXNDC15,重组TXNDC15,JN1237,重组人硫氧还蛋白域蛋白15,重组人TXNDC15蛋白
·Easy Cloning T载体(pEC-T)
编号:JN0103
英文名称:Easy Cloning T-vector(pEC-T)
规格:20次
本品是一种PCR产物高效TA克隆的专用T载体。 它由pBluescript II KS载体改造而成:保留了pBluescript II KS载 体全部的酶切位点;PCR产物插入位点处于多克隆酶切位点的中间,其两侧都有众多的酶切位点可供选择。由于本载体以pBluescript II KS 载体为基础构建而成,所以它具有同pBluescript II KS载体相同的功能:PCR产物插入后可以利用a-互补性进行蓝白斑筛选,挑选阳性克隆。可以用M13通用引物和T7,T3启动子引物对PCR产物进行测序。含有T7及T3 RNA聚合酶的启动子,可以对插入片段进行体外转录。
产品组成:
| 组份 | 规格 |
| pEC-T vector(25 ng/μl) | 100μl |
| T4 DNA Ligase | 30ul |
| 2×Quick Ligation Buffer | 500ul |
| 10×Ligation Buffer | 500ul |
| Control Insert(50 ng/μl) | 10ul |
| 附赠 | |
| 2×Taq MasterMix (快速上样型) | 1ml×2 |
| 2×Fast Taq MasterMix (快速上样型) | 1ml |
| DNA Ladder 2000 Plus | 100ul |
产品特点:
1、15分钟快速连接:
· 随酶提供独特配方的2×快速及10×普通T4 DNA Ligation Buffer。
· 使用2×快速Buffer在室温(25℃)下,仅需15分钟即可完成连接反应。
2、自带超快PCR鉴定2×Fast Taq MasterMix及DNA Marker:
2×Fast Taq MasterMix (Quick Load型)已含有PCR反应所需的快速型PCR聚合 酶、dNTP混合物、MgCl2、上样染料以及反应缓冲液预先,使用时只需再加入 模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应。其扩增速度为普通Taq酶的数 倍,因此可大幅度缩短PCR鉴定过程所需要的时间, 试剂盒自带预混1×Loading Buffer的DNA Ladder 2000 Plus,能满足绝大部分PCR产物电泳的需要。
质量控制:
· Control Insert克隆后的白色菌落中,有90%以上 含有Insert DNA片段。
· Control Insert经克隆后,经测序确认“T”突出的存在。
重组人TXNDC15(硫氧还蛋白域蛋白15)现货价格关键词:重组人TXNDC15,重组TXNDC15,JN1237,重组人硫氧还蛋白域蛋白15,重组人TXNDC15蛋白
羧甲基纤维素CM-23 SAM 9000-11-7
DP335 0.1-1ml血凝块基因组DNA提取试剂盒
BL0841 羊抗人白蛋白纯化抗体
N-羟基琥珀酰亚胺 Lithium acetate dihydrate 6066-82-6
CYB161001 人IgG(冻干粉)
ARB12333 大鼠卵泡抑素(FS)血清中含量检测 Rat follistatin,fs ELISA KIT
SP琼脂糖凝胶FF VP
367-93-1 IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
聚乙二醇350单甲醚 Sodium benzoate 9004-74-4
BTN71203 柱式植物RNAOUT Column Plant RNAOUT
四环素 Lipofectamine 2000 Transfection Reagent 60-54-8
1,6-二磷酸果糖一*盐 2-Naphthoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 103213-33-8
荧光胺 Emodin 38183-12-9
NF-256 冻干抗人CP血清
BTN91108 T3体外转录试剂盒 T3 in vitro Transcription Kit
BTN71205 柱式土壤DNAOUT Column Soil DNAOUT
SJ0191 Dextran T-70 葡聚糖 T-70
BL0947 生物素化BSA抗体
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文献和实验,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。 3.超声波处理法:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,在1KG至10KG频率下处理10-15分钟,此法的缺点是在处理过程会产生大量的热,应采取相应降温措施,时间以及超声间歇时间、超声时间可以自己调整,超声完全了菌液应该变清亮,如果不放心可以在显微镜下观察。对超声波及热敏感的蛋白和核酸应慎用。 4.反复冻融法:将细胞在-20度以下
体如何复性 包涵体的复性主要有两种方式: 1,稀释溶液,但是操作的液体量大,蛋白稀释 2,透析,超滤或电渗透析去除变性剂 其中透析很适合实验室应用,但是时间长。另外,如果蛋白质右两个以上的2硫键,很可能错误形成配对,应用还原剂。还有,复性的具体方法还要根据前期试验及筛选来确定! 另外,你用多大体积的透析缓冲液?可能不够,要更换几次 你家了多少蛋白呀 ?蛋白量过大也会使复性困难。 你用的透析代是否是新的,处理过没有?新代有化学杂质! 最后,有些复性过程就是还有沉淀(透析方法的缺点)看看溶液
动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。 3.超声波处理法:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,在1KG至10KG频率下处理10-15分钟,此法的缺点是在处理过程会产生大量的热,应采取相应降温措施,时间以及超声间歇时间、超声时间可以自己调整,超声完全了菌液应该变清亮,如果不放心可以在显微镜下观察。对超声波及热敏感的蛋白和核酸应慎用。 4.反复
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