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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括100bp DNA Ladder 核酸电泳和回收在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:100bp DNA Ladder 核酸电泳和回收
编号:JN0091
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本DNA Marker为预混1×Loading Buffer的DNA溶液,可直接电泳。
片段组成:
100bp,200bp,300bp,400bp,500bp(加亮),600bp,700bp,800bp,900bp,1000bp。其中500bp条带浓度加倍,约为30 ng/μl,显示为亮带,使电泳结果更容易辨认,亦可用于定量。其它各条带浓度约为10 ng/μl。
储存条件:-20℃,有效期2年。
图1:DNA Marker电泳图
图2:DNA Marker条带示意图
表1:DNA Marker选择指南
| 目的条带分子量范围 (推荐琼脂糖%) |
标准分辨率 | 高精分辨率 |
| 1500bp以下 (1.0%到2.0% Agrose) |
200bp DNA Ladder | 100bp DNA Ladder |
| 200bp DNA Ladder Plus | 100bp DNA Ladder Plus | |
| 100bp DNA Ladder ODD | DNA Ladder 2000 Plus | |
| 100bp DNA Ladder ODD Plus | DIY DNA Marker(条带任选) | |
| DNA Ladder 2000 | ||
| 1500bp以上 (0.7% Agrose) |
DNA Ladder 3000 | 1kb DNA Ladder I |
| DNA Ladder 5000 | 1kb DNA Ladder II | |
| DNA Ladder 9000 | 1kb DNA Ladder Plus I | |
| DNA Ladder 10000 | 1kb DNA Ladder Plus II | |
| λ/Hind III DNA Marker | DIY DNA Marker(条带任选) |
表2:DNA Marker系列一览表
| DNA Marker | 条带组成(bp) | 琼脂糖(%) |
| 100bp DNA Ladder | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000 | 1.5% |
| 100bp DNA Ladder Plus | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1200、1500、2000 | 1.0% |
| 100bp DNA Ladder ODD | 100、300、500、700、900、1100、1500 | 1.5% |
| 100bp DNA Ladder ODD Plus | 100、300、500、700、900、1100、1500、2000、3000 | 1.0% |
| 200bp DNA Ladder | 200、400、600、800、1000、1200、2000 | 1.5% |
| 200bp DNA Ladder Plus | 200、400、600、800、1000、1200、2000、3000、5000 | 1.0% |
| DNA Ladder 2000 | 100、250、500、750、1000、2000 | 1.0% |
| DNA Ladder 2000 Plus | 100、250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000 | 1.0% |
| DNA Ladder 3000 | 100、250、500、750、1000、1500、2000、3000 | 0.7% |
| DNA Ladder 5000 | 100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000 | 0.7% |
| DNA Ladder 9000 | 500、1000、2000、3000、5000、9000 | 0.7% |
| DNA Ladder 10000 | 500、1000、2000、4000、7000、10000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder I | 500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、8000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder Plus I | 100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、8000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder II | 500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder Plus II | 100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000 | 0.7% |
| λ/Hind III DNA Marker | 125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130 | 0.6% |
| DIY DNA Marker(条带任选) | 100、200、250、300、400、500、600、700、750、800、900、1000、1100、1200、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000等24个fregment任选 | 详情请参考说明书 |
关于100bp DNA Ladder 核酸电泳和回收的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法) 50T
8002-43-5 蛋黄卵磷脂/卵磷脂(蛋黄)
L-高*丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 TBPB 90891-21-7
002001 无菌脱纤维马血 100ml|500ml
N-甲基-D-葡糖胺 MBTH Hydrochloride 6284-40-8
BL1225 Hanks,含**,含酚红(HBSS)
吡唑 D-Glutamine 288-13-1
雌二醇 Fmoc-Ser-OH 50-28-2
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ARB14160 鱼多酚氧化酶(PPO)ELISA代测服务
BL0625 *甲脒-琼脂糖凝胶6B Benzamidine Sepharose 6B
E0618 抗凝裂解绵羊血 100ml/500ml
8-羟基喹*(代"啉")铜盐 Alizarin yellow R sodiu*(代"m") salt 13014-03-4
100bp DNA Ladder 核酸电泳和回收关键词:JN0091,百奥莱博,100bp DNA Ladder
BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit
L-天冬酰胺 N-Z-S-phenyl-L-cysteine 70-47-3
ARB10929 人吡哆醛/吡哆醇维生素B6磷酸酶(PDXP)代做ELISA实验 Human pyridoxal/pyridoxine vitamin b6-phosphatase,pdxp ELISA KIT
1390-65-4 洋红 Carmine
PY02-415 WORT琼脂 250克
F020101 兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA
F040319 豚鼠IgG抗原 Guinea Pig IgG
酮康唑 Mucicarmine 65277-42-1
淀粉样物质染色液(甲紫法) 2×50ml
68157-60-8 Forchior fennron *吡*脲
对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷 DOC acetate 3459-18-5
2353-45-9 Fast Green FCF 固绿
多粘菌素E硫*(代"酸")盐 AEBSF hydrochloride 1264-72-8
100bp DNA Ladder 核酸电泳和回收关键词:JN0091,百奥莱博,100bp DNA Ladder
ARB10655 人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)Elisa方法检测 Human angiostatin,ang ELISA KIT
CYB164010 兔抗狗IgG-HRP
腐殖酸 Barium diphenylamine sulfonate 1415-93-6
Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH8.0) 500ml
9000-01-5 Gumacabic powder 阿拉伯树胶粉
HC0220 大龙移液器
ARB12458 大鼠促卵泡素(FSH)elisa测定使用说明书 Rat follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
PY02-216 肉浸液肉汤培养基 250克
DAPI染色液(10ug/ml) 10ml|50ml
BL0973 鸡外周血淋巴细胞分离液
HC0270 Conbitips Plus分液管适配器(50ml)
中性红染色液 0.1%|0.5%|1% 100ml
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9001-75-6 Pepsin1:3000 胃蛋白酶 1:3000
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文献和实验。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小,可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下,可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时,含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准,用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时,需考虑如下因素: Ladde 类型(例如 DNA 或 RNA),片段结构(例如单链或双链
;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
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