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- LMAI Bio
- 中国/欧洲/美国
- L24461-5mg
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
27061-78-5
- 规格：
5mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验排 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 第三排 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 第二排 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 第一排 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ （从底部算起） O H 甲 乙 丙 OXk OX19 OX2 操作
指溶于膜的脂质内具有使离子容易透过膜的抗菌物质。例如，从放线菌中得到了一些抗菌物质，在线粒体中能以 10-9 M这样低的浓度，引起能量共轭的碱金属离子的蓄积，并可使由磷脂组成的人工膜的电导率显著增高。普雷斯曼（ B． C． Pressman， 1968）认为，离子通透载体可分为以下三类：缬氨霉素型，聚乙烯的尼日利亚菌素型和环状多肽的丙甲菌素型。它们都具有环状结构，而且氧原子都朝向内侧排列，由于它与阳离子之间的偶极子作用，阳离子被包含在里面，通透载体向外侧伸出疏水基团，容易
绝对准确的实验结果是无法得到的。准确度表示实验结果与真实值接近的程度。精密度表示。在相同条件下，对同一样品平行测定几次，各次分析结果相互接近的程度。如果几次测定结果数值比较接近，说明测定结果的精密度高。 精密度高不一定准确度高。例如甲、乙、丙 3 人，同时分析测定一瓶盐酸溶液的浓度（应为 0.1108 ），测定 3 次的结果如下： 平均值： 0.1122 0.1121 0.1106
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