- ￥1980 - 4280
- LMAI Bio
- 美国/中国
- LM536Mu02
- 2026年01月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
- 保质期：
1年
- 英文名：
Recombinant Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Gamma (GADD45g)
- 库存：
30
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
10µg/50µg/200µg/1mg/1g
| 来源 | 原核表达 |
| 宿主 | E.coli |
| 内毒素水平 | <1.0EU/µg(LAL法测定) |
| 亚细胞定位 | n/a |
| 片段与标签 | N-terminal His Tag |
| 缓冲液成份 | 磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） |
| 性状 | 冻干粉 |
原理：
蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关，因此mRNA的5'端必须得很好翻译，最好不要有复杂的二级结构；通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列，构建克隆，挑选多个克隆，诱导表达之，SDS-PAGE电泳检测表达量的高低，挑选高表达克隆进行测序。
实验步骤：
1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。
2.引物合成上述简并序列，同时设计合成目的基因反向引物。
3.PCR扩展目的基因，这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同时不改变氨基酸序列。
4.双酶切，插入到目标载体。
5.转化。
6.挑选多个克隆（比如100-200个）到1.5ml EP管，直接诱导表达（记得带上为改造克隆菌株的对照）。
7.SDS-PAGE检测。
8.挑选高表达的多个克隆，测序。
重组蛋白的特性
Immune tech的重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式，原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态，真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存，这样使得重组蛋白非常稳定，在-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，其中溶解的方法非常关键，因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意，这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。
（1）原核细胞表达的重组蛋白。Immune tech大肠杆菌表达的冻干重组蛋白，已经从包涵体中提纯，添加了蛋白保护剂，使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可，复溶冻干蛋白100 μg，用86 μl的超纯水，轻轻摇晃使蛋白溶解，再用移液枪的枪头轻吹几下即可完全溶解，一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。
（2）真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译，还要进行翻译后的加工，使得蛋白质的空间折叠方式维持正常，所以重组蛋白必须在真核细胞中进行，如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子，对翻译后的蛋白质进行加工，这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存，保持了其良好的活性和稳定性。
（3）重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%（质量比体积）的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集，甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。
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文献和实验凝集为PNA+细胞） 大豆凝集素（SBA） 大豆 120 N-acetyl-D-galactosamine D-galactose 凝集免疫活性B细胞、净化人骨髓用于骨髓移植 二、Ig Fe受体 Ig分为IgM、IgD、IgA、IgD和IgE五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多细胞表面具有不同类IgFe的受体，通过Fe受体与IgFe的结合，参与Ig介导的生理功能或病理损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR. （一）FeγR
arrest G1期停顿，细胞周期在G1期进行至S期（DNA合成过程中的一个延缓）。 G2 指细期的第二人间隙（或生长）期，是在DNA合成完成和有丝分裂之是的阶段。 G2 arrest G2期停顿，细胞周期从G2期进展到M期的过程中的一个延缓。 GADD45 p53介导的对DNA损伤反庆中的一个可话导的DNA修复成分。p53诱导GADD45的表达，其基因产物与PCNA（增殖细胞核抗原）有关，PCNA是一种参与DNA修复
[5]。 因此，化疗药物可通过3种方式——本身性质（如烷化剂和糖皮质激素）、作用模式（如肿瘤细胞的死亡出现在细胞应激之前）或剂量/给药方式对免疫系统进行损害。 2 化疗与免疫系统的相互影响 2.1 DNA损伤的免疫反应 DNA损伤药物（离子放射线和拓扑异构酶抑制剂）可以刺激复杂的免疫反应，激活肿瘤抑制蛋白（蛋白激酶ATM）、CHK1和p53。通过ATM和CHK1，DNA损伤诱导肿瘤细胞表达NKG2D的配体，激活NK细胞、NKT细胞、γβT细胞和CD8+T细胞的肿瘤免疫监测。 同样，p53
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