产品封面图

细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)重组蛋白

收藏
  • ¥1980 - 4280
  • LMAI Bio
  • 美国/中国
  • LM788Mu01
  • 2025年07月22日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      Recombinant Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1 (PDCD1LG1)

    • 库存

      30

    • 供应商

      联迈生物

    • 规格

      10µg/50µg/200µg/1mg/1g

    来源 原核表达
    宿主 E.coli
    内毒素水平 <1.0EU/µg(LAL法测定)
    亚细胞定位 n/a
    片段与标签 N-terminal His Tag
    缓冲液成份 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% TrehaloseProclin300.
    性状 冻干粉
    产品细节图片1
    原理:
    蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关,因此mRNA5'端必须得很好翻译,最好不要有复杂的二级结构;通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列,构建克隆,挑选多个克隆,诱导表达之,SDS-PAGE电泳检测表达量的高低,挑选高表达克隆进行测序。
    实验步骤:
    1.设计目的重组蛋白质的N10-15个氨基酸的简并序列。
    2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。
    3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。
    4.双酶切,插入到目标载体。
    5.转化。
    6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。
    7.SDS-PAGE检测。
    8.挑选高表达的多个克隆,测序。
    重组蛋白的特性
    Immune tech的重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式,原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态,真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存,这样使得重组蛋白非常稳定,在-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,其中溶解的方法非常关键,因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意,这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。
    1)原核细胞表达的重组蛋白。Immune tech大肠杆菌表达的冻干重组蛋白,已经从包涵体中提纯,添加了蛋白保护剂,使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可,复溶冻干蛋白100 μg,用86 μl的超纯水,轻轻摇晃使蛋白溶解,再用移液枪的枪头轻吹几下即可完全溶解,一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。
    2)真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译,还要进行翻译后的加工,使得蛋白质的空间折叠方式维持正常,所以重组蛋白必须在真核细胞中进行,如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子,对翻译后的蛋白质进行加工,这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存,保持了其良好的活性和稳定性。
    3)重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集,甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 重组蛋白制备工艺优化策略

      成分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞

    • 怎样利用亲和层析法分选细胞

      纯化最常用的方法之一,是亲和层析法,借助标签和配体的亲和力进行蛋白纯化。纯化的重组蛋白通常能以特异性的方式被洗脱,例如,在 Strep 标签蛋白纯化中,加入生物素(biotin)即可断开 Strep 标签与配体 Strep - Tactin 的作用,达到有效洗脱的目的。得到高纯度有活性的蛋白质应用在多种下游实验中,如研究蛋白质间相互作用等。 那么是否可以以此为基础,将标签配体亲和力加以利用,结合免疫识别特性,用温和的方法得到高纯度的目的细胞呢? 一、「画龙点睛」的表位标签—— Fab

    • 抗癌药物的自述

      ,PD-1/PD-L1这么值钱,大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2],是CD28家族成员,胞质区含有2个酪氨酸残基,1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中,另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员,是PD-1的配体,属于1型跨膜蛋白,全长290个氨基酸,包含1个IgV样

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1280
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年08月01日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月06日询价
    ¥1890
    杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    2026年02月02日询价
    ¥1080
    上海泽叶生物科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥80
    上海钰博生物科技有限公司
    2024年04月07日询价
    细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)重组蛋白
    ¥1980 - 4280