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- ＧＯＹ-6040
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Potato Dextrose Agar
- 库存：
24
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
300ml/袋*10
英文名称： Potato Dextrose Agar
产品规格： 300ml/袋*10
产品用途： 用于霉菌酵母菌计数
用途
用于霉菌,酵母菌计数。
成分（g/L）
马铃薯粉 6.0g
葡萄糖 20.0g
琼脂 20.0g
PH值 5.4-5.8
注意事项
若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）颗粒售后服务使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）颗粒售后服务特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
盐酸-L-白酰-2-奈胺shēng huà shì jì容量：100克
(环已胺)-1-丙磺酸)
QUICK-VIEWFL.VIABILITYSTAIN快速荧光染料5 mlCOLD
无水录化铝(*);无水三录化铝 cluMinuM trichloridq cnxy7nous;cluMiniuM chloridq;cluMinuM trichloridq 7446-70-0
D-葡糖全醋内酯 D-Glucuronq
1-羟基奈，英文名或英文缩写：1-Naphtyol，级别：IND，规格：5克
22206-57-1四丁基扶化铵水合物 98%TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE
Benzofuran-5-boronic acid 331834-13-0
棕榈酸棕榈酯 Palmityl palmitate,≥99% 540-10-3 100MG 通用试剂
M2培养基(2-8℃) Nc
2′-脱氧鸟苷-5′-二嶙酸三钠盐，英文名或英文缩写：dGDP，级别：BR，98%，规格：100U
Fmoc-甘酸，英文名或英文缩写：Fmoc-Gly-OH，级别：特纯，98%，规格：10克
鱼肝油 Fish liver oil from Gadus morrhua 8009-00-5 250ML 通用试剂
羊抗人IgG (纯化抗体) Anti-Human IgG-Ultrapure produced in g... Null 10MG 纯化抗体
WheatalbomycinTestMedium
葡萄糖蛋白胨培养基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培养基 250(g)
高盐察氏培养基 250g 用于饲料中霉菌的检验
牛胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia牛胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长
含1%棉籽糖的PY培养基 1ml*20支 用于产气荚膜梭菌生化试验
EthylVioletAziodeBroth
VJ Agar Vogel-Johnson incubation media VJ Agar Vogel-Johnson
长赤细菌 模式菌株，产生细菌叶绿素 支/瓶
aClTrypticaseSoyBroth
RV沙门菌增菌培养基(中国药典) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）颗粒售后服务多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基250g用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
SOC培养基 SOC Medium 用于基因工程菌大肠杆菌培养
指示选择性培养基基础 250 用于炭疽杆菌的分离鉴别
沙氏BHI琼脂250g/瓶用于真菌的检测incubationmedia沙氏BHI琼脂250g/瓶用于真菌的检测
StandardIINutrientAgar
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）颗粒售后服务操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA)：去皮马铃薯200克，葡萄糖20克，琼脂16~23克，水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩／升(pH5~6)，用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲)：马铃薯(去皮)200克，葡萄糖20克，磷酸二氢钾(KH2PO4)2克，硫酸镁(MgSO4)0．5克
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
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