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- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
- 库存:
441
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货促销的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货促销
编号:BTN130857
品牌:百奥莱博
英文名:T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
规格:2000U
产地:国产|进口
T4 RNA连接酶2(截短型K227Q),又称T4 Rnl2tr K227Q,可特异地将5´末端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA 3´OH末端。该酶连接时不需要ATP,但需要预腺苷化的接头。T4 Rnl2tr K227Q是T4 RNA连接酶2截短型的点突变体,K227的突变减少了酶、赖*酰及腺苷复合物的形成,也降低了非特异性的连接产物(多连体和环状体),后者可能是通过降低该酶从接头向RNA5´磷酸基转运腺苷基团的微量活性而实现的。该酶在连接反应中,无需ATP,利用预腺苷化的接头和降低的酶-赖*酰腺苷化活性能将连接背景降为最低。此酶已被用于microRNA克隆中接头的优化连接。
产品用途:
1.将预腺苷化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3´末端;
2.将单链腺苷化引物连接至小RNA上,用于cDNA克隆文库构建;
3.将单链腺苷化引物连接至RNA上,用于链特异 cDNA文库构建;
4.无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·细菌总蛋白质微量提取试剂盒
编号:BTN90902
英文名称:Bacterial Total Protein Miniprep Kit
规格:30次
本试剂盒适用于细菌天然总蛋白的快速微量提取,可用于各种后续实验研究。
产品特点:
1.可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液或冰冻菌体沉淀。
2.在 1.5mL塑料离心管中操作,适用于大规模的快速筛选。
3.采用温和的中性裂解成分,蛋白保持天然活性。
4.产率是5-10mg蛋白质/mL细菌。
5.无须昂贵设备,无需溶菌酶、超声波破碎等复杂的操作步骤,离心分离即可得到,简单便捷。
6.得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、免疫印迹分析、蛋白活性测定和BCA法和及Lowry法蛋白定量(不适用于Bradford法)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
1.取 1mL 过夜培养的细菌,12000rpm离心1分钟,弃上清,尽量吸干剩余液体。如为冰冻保存的菌体沉淀可直接进行第2 步。
2.每 10mg 湿重菌体沉淀加入0.5mL溶液A和50μL溶液B,吹打混匀。
3.冰上放置30分钟至1小时至菌液变清。
4.4℃ 12000 g离心1分钟。
5.将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分样品到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
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ARB13619 兔子促卵泡素(FSH)含量检测 Rabbit follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
F020236 兔抗人IgGxIgMxIgA抗体 Rabbit Anti-Human IgGxIgMxIgA
ARB13230 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa测定使用说明书 Mouse mucin-5 subtype ac,muc5ac ELISA KIT
ARB11785 人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)Elisa方法检测 Human Human lysosomal-associated membrane protein 2,hlamp-2 ELISA KIT
BL1205 HE染色液(试剂盒)
去氧胆酸(猪) Protein protectant DP4 83-44-3
PY02-299 BL琼脂培养基 250克
ARB10504 人白细胞介素13(IL-13)含量分析 Human interleukin 13,IL-13 ELISA KIT
ARB10997 人泛素蛋白(Ub)检测服务 Human ubiquitin,ub ELISA KIT
SJ0699 低分子量蛋白Marker Ⅱ (14.4-116kD)
PL2001 BAC/PAC大型质粒提取试剂盒(溶液型,转染级)
BTN130697 G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
L-焦谷*酸 Triacontanol 98-79-3
BTN131151 山羊抗人IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记 Goat Anti-Human IgG(H+L),HRP Conjugate
F020222 山羊抗人IgGxIgMxIgA抗体 Goat Anti-Human IgGxIgMxIgA
ARB11494 人脂多糖(LPS)elisa检测操作说明书 Human lipopolysaccharides,lps ELISA KIT
BTN100924 丽春红S染膜液 Ponceau S BlotStain
PY01-004 大豆蛋白胨 1公斤
ARB10349 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)定量分析 Human secretory immunoglobulin a,siga ELISA KIT
5-*-6*-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 Thymol 93863-88-8
加替沙星 5′-AMP 112811-59-3
9001-12-1 胶原酶Ⅴ CollagenaseⅤ
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·一管式植物DNA提取试剂盒
编号:BTN60705
英文名称:One-tube Plant DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是一管式超快植物叶片和种子基因组DNA提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的PCR筛选。
产品特点:
1.快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA沉淀。
2.一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染,。
3.裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4.便于高通量和自动化,适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模的PCR筛选。
5.适用于大多数植物叶片和种子。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
准备工作:溶液A有少量絮状物,用前最好37℃水浴10分钟使其溶解。
1.在0.5mL塑料离心管加入0.1mL溶液A。
2.将直径约为0.5-0.7cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到溶液A中。叶片样品可以用直径为6毫米的办公用打孔器获得,叶片不需要捣碎。如果使用种子,需要先将种子敲碎,然后取一碎片(约1/4粒豌豆大小)直接使用。
3.95℃保温10-15分钟。如果保温时间不够,容易产生非特异扩增。
4.加入0.1mL溶液B,用手摇晃约10次混匀。
5.不离心而直接取上清液作为模版进行PCR,模板的体积占PCR体积的1/10为宜。
6.剩余样品可以放4℃保存。
注意:本产品提取的DNA不能用电泳方法检测。
疑难解答:
Q:为何PCR没有扩增产物?
A:1.可能是植物的PCR抑制剂浓度较高,建议用TE将上清液稀释5-10倍后再扩增。
2.建议使用已经优化好的PCR扩增条件。
3.建议使用百奥莱博PCR抑制物清除剂。
Q:用本产品是否跟Sigma的Extrac-N-Amp PCR Kit一样含有PCR试剂?
A:本产品不含PCR试剂,但用户可以选购百奥莱博的植物专一性PCR试剂盒(含植物专一性引物)或即用型PCR试剂盒(不含植物专一性引物)。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货促销。
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文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 T4 DNA Ligase即T4 DNA连接 酶,可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5’-P末端和3’-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
因为看到园子中使用NEB T4 DNA连接酶的老师和同学比较多,也经常就一些连接的问题进行讨论和沟通。今天发一个关于NEB T4 DNA连接酶的一个专题,就使用过程中一些常见问题跟大家讨论一下。也希望各位老师同学能够踊跃参与,如果大家有什么疑问或者好的建议欢迎。 一、关于NEB M0202 T4 DNA 连接酶的使用方法和常见问题及解答 1、产品特性和使用方法 产品说明:该酶催化契合的双链DNA或RNA的5'-磷酸末端和3'-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑
使RNA的 3′- OH末端与 5′ - 磷酸末端以磷酸二酯键而连结的酶。 EC 6. 5. 1. 3.是 J. Hurwitz等( 1972)从感染 T4 噬菌体的大肠杆菌中提取的,与促进该噬菌体尾部纤维结合的基因 63的蛋白质为同一物质。作为其反应机理,首先是酶与 ATP形成酶 - AMP复合体,复合体的 AMP与 RNA的 5′ - 磷酸末端形成焦磷酸键,它与 RNA的 3′- OH末端形成磷酸二酯键将 AMP游离出。一个 RNA链的 5′与 3′末端结合则生成一个环状分子。对基质
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