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北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销

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  • ¥160 - 2390
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130644-KJZ
  • 2025年07月10日
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      低温运输

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      长期

    • 英文名

      Formamidopyrimidine DNAGlycosylase

    • 库存

      779

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)等工具酶产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:500U
    Fpg(甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶)也称作8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG),既有N-端糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链DNA上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割AP位点的3´或5´端,因此可以除去AP位点,产生一个具有3´和5´磷酸的碱基缺口。被Fpg识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和5-羟基尿嘧啶。

    产品特点:
    1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:10³~10⁴;
    2.碱性析出;
    3.碱解旋;
    4.修饰的切刻平移技术。

    产品组成:

     
    成份 规格
    Fpg(8000U/mL) 62.5μL
    10×Buffer 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃ 1小时,能够切割1pmol含单个与胞嘧啶配对的8-氧代鸟嘌呤的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。


    北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞
    编号:BTN140430
    英文名称:E.coli OmniMAX2-T1 Phage Resistant Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     本产品是采用大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,本产品转化效率可达10⁹。本产品具有四环素抗性。

    菌株基因型为:F- {proAB+ lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR)Δ(ccdAB)} mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


    北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销关键词:Formamidopyrimidine DNA Glycosylase,FPG,甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG),BTN130644

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    二*胍 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 102-06-7
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    北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销关键词:Formamidopyrimidine DNA Glycosylase,FPG,甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG),BTN130644

    ARB10246 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)elisa检测操作说明书 Human hepatitis b virus,hbv pres2ag ELISA KIT
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    ARB13086 小鼠组胺(His)elisa检测 Mouse Histamine,His ELISA KIT
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    D0202 脱纤维山羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
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    HC0049 吸头(短)
    ARB11545 人凋亡抑制蛋白ELISA检测服务 Human apoptosis inhibitory protein ELISA KIT
    BTN100931 ROX参考染料,低浓度型 ROX Reference Dye II
    BL1104 10%过硫*(代"酸")*
    ARB13179 小鼠透明质酸(HA)ELISA代测服务 Mouse hyaluronic acid,ha ELISA KIT
    ARB14133 人SlIt2 elisa检测 
    BTN130855 T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)优惠促销

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    图标文献和实验
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      和化学切割 ( 1 ) 大肠杆菌尿嘧啶-DNA-糖基化酶(UDG) ( NEB 或 PeqlabbiotechnologieGmbH 公司)。 ( 2 ) 99.9% 的哌啶(Sigma 公司)。 2.4 尿素变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( 1 ) 尿素(纯度 > 99.5%)。 ( 2 ) 30% 聚丙烯酰胺,0.8% 甲叉双丙烯酰胺(37.5 : 1 ) 储液(Carl Roth GmbH 公司)。 ( 3 ) 10 X TBE 缓冲液(见  10.2.2

    • PCR专题

      而把各种成分释放出来并混合在一起。象手动热启动方法一样,蜡防护层法比较烦琐,易于污染,不适用于于高通量应用。 三、促进PCR 的添加剂 退火温度,引物设计和镁离子浓度的优化足以对大多数模板进行高特异性的扩增,但是,某些模板,包括高GC 含量的模板,需要其他的措施。影响DNA 熔解温度的添加剂提供了提高产物特异性和产量的另外一种方法。为获得最好的结果需要模板的完全变性。另外,二级结构会阻止引物结合和酶的延伸。PCR 添加剂,包括甲酰胺,DMSO,甘油,甜菜碱以及PCRx Enhancer

    • PCR技术 PCR技术的应用

      。为获得最好的结果需要模板的完全变性。另外,二级结构会阻止引物结合和酶的延伸。PCR 添加剂,包括甲酰胺,DMSO,甘油,甜菜碱以及PCRx Enhancer Solution 可以增强扩增。它们可能的机理是降低熔解温度,从而有助于引物退火并辅助DNA 聚合酶延伸通过二级结构区。PCRx Solution 还有其他优点。在同PlatinumTaq DNA 聚合酶和Platinum Pfx DNA 聚合酶一起使用时,仅需很少的镁离子优化。这样,将Platinum 技术同添加剂结合,增强了特异性,同时减少

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