BTN130660型ATP硫酸化酶销售

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

BTN130660型ATP硫*(代"酸")化酶销*(代"售")由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多ATP硫*(代"酸")化酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：BTN130660型ATP硫*(代"酸")化酶销*(代"售")
编号：BTN130660
品牌：百奥莱博
英文名：ATP Sulfurylase
规格：10U
ATP硫*(代"酸")化酶催化硫*(代"酸")根的活化，通过转移硫*(代"酸")根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´-磷酸硫*(代"酸")(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的：ATP硫*(代"酸")化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP，后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。

活性定义：1单位指40μL反应体系中，30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。

活性检测条件：115mM Tris-HCl(pH8.0)，0.58mM β-NADP，2.4mM Mg acetate，34mM D-葡萄糖，0.3mM APS，3.4mM 焦磷酸，0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱*酶。

Buffer成分：10mM Tris-HCl(pH7.5)，50mM NaCl，0.1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

除BTN130660型ATP硫*(代"酸")化酶销*(代"售")外，我公司正在打折促销以下产品：
ARB10580 人吖啶橙(AO)酶标法分析 Human acrine orange,ao ELISA KIT
BTN100847 BCIP-NBT法杂交检测试剂盒 BCIP-NBT DIG Detection Kit
ARB11925 大豆凝集素(SBA)Elisa方法检测 soybean agglutinin,sba ELISA KIT
ARB12523 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)含量分析 Rat heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
ARB13493 鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)Elisa分析 Chicken insulin-like growth factors 1,igf-1 ELISA KIT
ARB13772 菜豆凝集素(PHA)血清中含量检测 Phaseolus vulgaris agglutinin,pha ELISA KIT
ARB12698 大鼠糖化血红蛋白A1c 酶联免疫定量检测 Rat glycated hemoglobin a1c ELISA KIT
ARB11563 人流感嗜血杆菌(HI)IGM 酶免分析 
SJ0697 超低分子量蛋白Marker Ⅱ  (3.5-26.6kD)
对*基*甲*(代"酸")* H-Pro-OBzl?HCl 555-06-6
F030701 BIOTIN标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*BIOTIN
ARB13513 鱼类甲状腺素(T4)酶联免疫定量检测 Fish thyroxine,t4 ELISA KIT
ARB11918 人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)检测服务 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody igg,mpo-anca igG ELISA KIT
8008-63-7 猪胆盐
BFD015 鸡新城疫抗体检测试剂盒
8042-47-5 Mineral oil 矿物油/石蜡油
PY02-026  亚硒*(代"酸")盐胱*酸增菌液(SC)  250克  
ARB11023 人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)elisa检测操作说明书 Human uridine phosphorylase 1,upp1 ELISA KIT
2′-脱氧胞苷 TMB 951-77-9
BTN130660型ATP硫*(代"酸")化酶销*(代"售")关键词：ATP硫*(代"酸")化酶,BTN130660,ATP Sulfurylase


·大肠杆菌DH10B电击感受态细胞
编号：BTN160901
英文名称：E.coli DH10B Electroporation-Competent Cell
规格：50μL×5
 本电击感受态细胞只能用于电击转化，不能用于热激转化。DH10B菌株来源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC 及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(无论真核生物还是原核生物的基因组DNA 都能被高效的转入DH10B中)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。φ80dlacZΔM15 标记的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选，rpsL 赋予其链霉素抗性。DH10B电击感受态细胞适用于大质粒的构建或者各种文库构建。本感受态细胞经特殊工艺制作，经 pUC19质粒检测，转化效率>1010cfu/μg。
 菌株基因型为：[F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara，leu)7697 galE15 galK λ- rpsL nupG。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC培养基等。

使用方法：
1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的DH10B电击感受态细胞插入冰中5分钟，待其融化，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。(注：对于质粒，测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19；对于连接产物，请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl，pH7.5; 1mM EDTA)重悬，DNA浓度不超过100 ng/μL，体积不超过5μL/50μL感受态。)
3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。
4.启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=2.4 kV(此为BioRad电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作)，将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。
5. 向电击杯中加入700μL 不含抗生素的无菌培养基 SOC.，混匀后转移到空EP 管中，37℃，200rpm 复苏60分钟。
6. 5000rpm离心一分钟收菌，重悬后取100-200μL 涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。平板上(因菌量较大，若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放 37℃培养至少13小时。

注意事项：
1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡，气泡会增加弧光放电风险。
3. 当 DNA 不纯或存在盐，乙醇，蛋白及缓冲液等污染时，转化效率急剧下降。
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导，增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。
5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率，推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
6. 对于连接产物转化，最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物，保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率，增加弧光放电的风险。
7. 混入质粒时应轻柔操作，吸取感受态细胞时避免用力过猛，以免剪切力过大损伤细胞膜，降低转化效率。
8.转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
9.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下，高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。


BTN130660型ATP硫*(代"酸")化酶销*(代"售")关键词：ATP硫*(代"酸")化酶,BTN130660,ATP Sulfurylase


·核酸内切酶IV
编号：BTN130638
英文名称：Endonuclease IV
规格：1000U
核酸内切酶IV能够作用于DNA分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶，水解DNA上的完整AP位点，占E.coli AP酶总活性的10%。切割AP位点5´端的第一个磷酸二酯键，产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3´二酯酶活性，能从DNA的3´末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´-磷酸和磷酸。其反应原理图如下：


产品用途：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴～1:10⁵；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋。

产品组成：

 

成分	规格
Endonuclease IV	100μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：85℃，20分钟。

活性定义：1单位指在 10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割 1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购BTN130660型ATP硫*(代"酸")化酶销*(代"售")。