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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130620-QIZ
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Poly(U) Polymerase
- 库存：
725
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Poly(U)聚合酶 是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Poly(U)聚合酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：Poly(U)聚合酶
品牌：百奥莱博
规格：60U
英文名：Poly(U) Polymerase
产品简介:
Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3" 端,该反应不依赖模板的存在。具体有下列特点:
1.用 UTP 标记 RNA
2.为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
3.研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响
4.2" O-甲基的 3" 修饰末端添加 poly(A) 尾
5.无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
反应条件:
1X Buffer[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入 1 mM UTP(不随酶提供)。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入RNA 所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
注意事项:
在 Buffer中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到RNA 3" 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(<100pmol)Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：Poly,Poly(U) Polymerase,Poly(U)聚合酶,BTN130620
我公司的Poly(U)聚合酶 工具酶，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
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| BTN130649 | 人单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN80919 | 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) |
| BTN131192 | 超敏化学发光(AP)检测试剂盒 |
| BTN80806 | Top10感受态细胞 |
| BTN3091 | 液相RNase清除剂 |
| BTN90802 | 大提柱式DNA清除剂 |
| BTN61203 | 高GC DNA清除剂(PCR级) |
| BTN90211 | 低载量PCR片段纯化试剂盒 |
| BTN130612 | Bst DNA聚合酶,全长 |
| BTN130665 | Cre重组酶 |
| BTN100832 | 四氮唑蓝 |
| BTN131201 | Protein A+G琼脂糖 |
| BTN80103 | 柱式细菌RNAOUT |
| BTN70605 | miRNA电泳分子量标准 |
| BTN80602 | 柱式凋亡DNAOUT |
| BTN130641 | T4 核酸内切酶 V |
| BTN130996 | Cy5-dCTP溶液 |
| BTN101111 | 柱式软体动物DNAOUT |
| BTN130661 | RecA蛋白 |
| BTN120705 | L-谷胱甘肽(还原型) |
| BTN81220 | 柱式昆虫RNAOUT |
| BTN120310 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN130533 | 木瓜蛋白酶抑制剂溶液 |
| BTN130571 | 组蛋白3.1小鼠单抗 |
| BTN130904 | 超级杂交液(Oligo探针) |
| BTN130860 | φX174 RFⅠDNA |
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| BTN131146 | 山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 |
| BTN101102 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN130873 | TEV蛋白酶 |
| BTN120701 | 链脲佐菌素溶液 |
| BTN90306 | 胰酶消化液 |
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| BTN130519 | 巯基磁珠 |
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| BTN131202 | 即用型GFP标签蛋白裂解液 |
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文献和实验The Estimation of mRNA Content by Poly(U) Hybridization
(A) will form RNA-RNA hybrids with poly(U) in vitro. The poly (A) content of RNA samples can therefore be detected by hybridization with saturating amounts of 3 H-poly(U) (1 ,2 ). Following the removal of excess 3 H-poly(U) by ribonuclease treatment
限制和修饰现象在上个世纪中期被人们所发现，到 2005年1月，已经发现4342 种限制酶和甲基化酶，其中限制酶有3681 种。限制性内切酶有特定的识别位点和切割位点，切割后可产生平末端或粘性末端。酶切有标准的反应体系，受末端长度的影响，有位点偏爱性，在极端非标准条件下会产生星星活性。通过酶切连接可以增减酶切位点，酶切位点在基因组中的分布是不均匀的。大肠杆菌有三种甲基化酶和三种依赖于甲基化的限制系统。甲基化对限制酶切影响。基因操作常用的 DNA 聚合酶有大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ，T4、T
佚名 DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶，许多都用作工具，表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）在重组DNA技术中有重要地位，在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类：核酸外切酶（exonuclease）是从核酸
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