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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131209-FSE
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
- 保质期：
长期
- 英文名：
MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-)
- 库存：
381
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应MMLV逆转录酶(无RNase H活性)现货促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：MMLV逆转录酶(无RNase H活性)现货促销
产地：国产|进口
英文名：MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-)
规格：1000U
M-MLV逆转录酶(RNase H缺失)，是RNA依赖的DNA聚合酶，可用于长mRNA(＞5kb)为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型，已经经过基因改造，去除了RNase H的活性。虽然许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+)进行了一些cDNA制备应用及分析，但是缺失了RNase H活性的逆转录酶为长cDNA的制备及包含高比例全长cDNA的文库制备提供了更好的选择。
储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。
除MMLV逆转录酶(无RNase H活性)现货促销外，我公司正在打折促销以下产品：
·2M咪唑溶液
编号：BTN131222
英文名称：Imidozol Solution
规格：250mL
本产品是配制好的2M的咪唑溶液，可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
·λ核酸外切酶
编号：BTN130628
英文名称：Lambda Exonulease
规格：1000U
λ核酸外切酶作用于双链DNA，沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。最适底物是5´磷酸化的双链DNA，也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。
产品特点：
1．高效5´→3´核酸外切酶；
2．切下双链DNA的5´单核苷酸。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。
活性定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
备注：5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。
·膜结合DNA清除试剂盒
编号：BTN90904
英文名称：Membrane-Bound DNA Scavenger
规格：50次
本试剂盒是在无RNase的DNase(BTN90903)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品。
产品特点：
1.快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 0.5ml |
| 膜反应液 | 2.5ml |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年。
使用方法：
1. 将0.5mL 通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA的硅胶膜离心吸附柱中，12000rpm室温离心10-30秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制DNase工作液50μl，即将10μl RNase-free DNase 加入到50μl膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的mini型离心吸附柱，膜反应液和DNase的总体积不要大于60μl，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
4.室温放置5分钟。注意：5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入0.5mL的通用洗柱液，12000rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次(12000rpm室温离心10-30秒)。
7. 将30-100μl RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央，12000rpm室温离心10-30秒，洗脱液即是无DNA的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。
MMLV逆转录酶(无RNase H活性)现货促销关键词：MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-),MMLV逆转录酶,BTN131209,无RNase H活性,MMLV逆转录酶(无RNase H活性)
苦酮酸 H-Leu-Ome?HCl 550-74-3
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PY04-103 维生素K1 2.5mg/支×10支 每支添加于100ml 灭菌冷却至50℃的PYG培养基基础中 培养双歧杆菌用于有机酸代谢产物的测定
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S-腺苷-L-甲硫*酸转移酶 Sodium lactate 9012-25-3
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1-丁基-3-甲基六*磷酸盐咪唑啉嗡 Camsylate 174501-64-5
PY02-437 改良LETHEEN琼脂基础 250克
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MMLV逆转录酶(无RNase H活性)现货促销关键词：MMLV Reverse Transcriptase (RNase H-),MMLV逆转录酶,BTN131209,无RNase H活性,MMLV逆转录酶(无RNase H活性)
·去离子水
编号：BTN81209
英文名称：Deionized water
规格：250mL
·TdT加尾法DNA生物素标记试剂盒
编号：BTN90605B
英文名称：TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格：5次
本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计，该反应的示意图如下：
产品特点：
1.快速，15分钟即可完成标记反应。
2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记，还可用于3´突出的双链DNA标记，但后者标记效率稍低。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
5. 同时提供非标记的dATP，用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| TdT缓冲液，5× | 20μl |
| TdT(末端转移酶，10U/μL) | 10μl |
| dATP，2mM | 5μl |
| 标记核苷酸 | (A、B、C不同，见注) |
| 超纯水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
注：A型用于自选标记，用户需自备标记核苷酸，本产品不提供标记核苷酸；B型提供5μl Biotin-11-dUTP；C型提供含5μl DIG-11-dUTP。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针，请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度)：
| 成份 | 用量 |
| 探针DNA | 100-200 pmol |
| TdT Buffer，5× | 4μl |
| 标记核苷酸，1mM (A型需自备标记核苷酸) |
1μl |
| dATP，2mM | (见下注) |
| TdT末端转移酶(10U/μL) | 2μl |
| 超纯水 | 补到20μl |
注：dATP可以不加，但这样得到的加尾全部是标记核苷酸，由于空间阻碍，灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好，掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中，以控制标记的密度，提高比活。具体比例如何可以自己优化。
2. 37℃反应15分钟，延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在，一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长)；如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可，只是本试剂盒只提供dATP而已)，每条探针上可加上约100个核苷酸，平均含5个标记核苷酸
3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
4. 如果需要，可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率，带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
5. 如果是非同位素标记，探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针，请不要酚/*仿抽提，因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA，加入前还需热变性)。如果不立即使用，非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年，同位素标记的探针DNA不能放置。
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文献和实验，可用于确定 cDNA 5'和3'末端的未知序列。通常，这些方法分别被称为 5' RACE和 3' RACE。 在 5'RACE中，任何长度的（甚至包括未到达mRNA 5'末端的）第一链 cDNA 都将具有添加序列（即同聚物尾部结构或接头），随后通过 PCR 进行扩增。为了最大化全长 cDNA 的合成，应选择具有最小 RNA 酶 H 活性、高持续合成能力和高热稳定性的逆转录酶。 在 3'RACE 中，全长 cDNA 并不重要，因为不会扩增 PCR 起始位点的上游序列。但是，最好选用可生成长 cDNA
>>>HRP标记二抗 IgG(H+L) 货号 品名 规格 价格 备注 C0151 山羊抗兔 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 150 进口
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