- ¥110 - 1990
- 百奥莱博
- 北京
- BTN80807B-CBS
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输、4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Animal Cell Lysis Solution(B)
- 库存：
251
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京动物细胞裂解液B(变性)多少钱用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多动物细胞裂解液B(变性)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：北京动物细胞裂解液B(变性)多少钱
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Animal Cell Lysis Solution(B)
规格：100mL
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白，用于后续实验。
产品特点：
1.快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。
2. 非变性(BTN80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)和Western Blot等各种后续实验。
3.变性(BTN80807B)裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验，还可以用于Western Blotting。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。
注意事项：
1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。
2. 如果用于信号传递研究，最好在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶抑制剂复合物。
3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。
4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响，因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
使用方法：
一：处理贴壁的培养细胞
1. 去除贴壁细胞培养液，用冰浴预冷的PBS 洗两遍，去尽残留的PBS。
2. 将培养板放置在冰上待用。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。
注意：裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1～2×106细胞)需要0.1～0.2mL本产品；25 cm2培养瓶(3～6×106细胞)需要0.3~0.6mL；75 cm2培养瓶(1～2×107细胞)需要1～2mL。对于特别大或特别小的细胞，需要用户摸索最佳用量。
4. 冰上放置10-30分钟(最佳时间跟细胞系相关)，其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。
5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端，并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。
6. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
7. 用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
二：处理悬浮细胞
1. 400×g，4℃离心10分钟收集悬浮细胞，弃上清。
2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍，步骤同第一步。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品，充分悬浮细胞。
4. 冰上放置15分钟裂解细胞，期间偶尔轻柔震荡。
5. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀，最好留20-40μL液体不取。
6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
7. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
三：处理组织块
1. 称量组织块，用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆，用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。
2. 将匀浆物转移到离心管中，1500g、4℃离心5分钟后弃上清。
3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品，吹打混匀，放置冰上。
4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次，共4次。
5. 15000×g、4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
6. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
北京动物细胞裂解液B(变性)多少钱极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·SDS-PAGE预制胶
编号：BTN100915
英文名称：Instant SDS-PAGE Gel
规格：10块
本产品是一种高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶，广泛应用于遗传学，分子生物学，细胞生物学，微生物学，植物学等各个学科领域中蛋白质的分离及分子量的测定。本产品是将凝胶事先配制好，制成预制胶，使用者可直接上样进行电泳。
产品特点：
1．分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳；
2．保存期长，常温12个月；
3．胶夹打开极为轻松，无需起撬工具；
4．专利loading guide，加样方便；
5．兼容目前市场各种电泳槽，如BIORAD(11/3/Tetra System)，天能和君意东方等；
6．可用于SDS变性及非变性电泳；
7．8%，12%及6%-18%梯度等多种不同浓度供选择；
8．电泳时间短，在200V电压下，电泳30分钟即可完成。
使用效果：
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 预制胶 | 10块 |
| 电泳缓冲液粉末 | 1包 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。
自备试剂：SDS-PAGE上样液。
使用方法：
1．在操作前请将产品配套的电泳缓冲液粉末溶解至3L待用。
2．撕开包装取出胶，将预制胶固定在电泳槽(Bio-Rad Mini-PROTEAN(11/3/Tetra System)或Hoefer Mighty Small(SE 250/ SE 260/ SE 280))中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，推荐的缓冲液使用量为300mL。
3．双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢拔出，上样后电泳。使用150v -200v电压，30-40分钟，电泳过程中无需变换电压。
4．电泳结束后，取出胶板。由于本预制胶特殊设计，胶夹很容易打开。使用镊子或者梳子即可轻轻撬开。
北京动物细胞裂解液B(变性)多少钱关键词：BTN80807B,动物细胞裂解液B(变性),Animal Cell Lysis Solution(B)
PY02-042 酪胨琼脂 250克
ARB12842 小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)elisa检测操作说明书 Mouse neutrophil elastase,ne ELISA KIT
ARB10920 人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)Elisa定量检测 Human anti-myelin associated glycoprotein antibody,mag ab ELISA KIT
2′-脱氧胸苷-5′-二磷酸三*盐 TMP 95648-78-5
BTN101003 RAPD PCR试剂盒(含银染) RAPD PCR Kit
ARB12846 小鼠内皮脂肪酶(EL)含量检测 Mouse endothelial lipase,el ELISA KIT
ARB13602 兔子层连蛋白/板层素(LN)检测服务 Rabbit laminin,ln ELISA KIT
ARB11334 human胎盘生长因子(PLGF)含量分析 Human placenta growth factor,plgf ELISA KIT
3810-74-0 Streptomycin 硫*(代"酸")链霉素
PY02-354 *甲*(代"酚")紫葡萄糖蛋白胨培养基 250克
ARB12216 大鼠血小板生成素(TPO)血清中含量检测 Rat thrombopoietin,tpo ELISA KIT
BL1165 细菌基因组DNA提取试剂盒
BTN130647 尿嘧啶糖基化酶抑制剂 Uracil Glycosylase Inhibitor(UGI)
ARB12552 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)代做ELISA实验 Rat trypsinogen activation Peptide,tap ELISA KIT
BTN130660 ATP硫*(代"酸")化酶 ATP Sulfurylase
北京动物细胞裂解液B(变性)多少钱关键词：BTN80807B,动物细胞裂解液B(变性),Animal Cell Lysis Solution(B)
·L-谷胱甘肽(还原型)
编号：BTN120705
英文名称：Glutathione
规格：5g
还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷*酸、半胱*酸和甘*酸组成，含有巯基(－SH)，广泛分布于机体各器官内，作为一种抗氧化剂，可以保护肝脏细胞膜，增强肝脏的解毒能力，为维持细胞生物功能呈有重要作用。本产品可用于配制纯化GST标签蛋白的洗脱液。
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期两年。
·核糖核酸酶RNase If
编号：BTN130672
英文名称：RNase If
规格：10000U
核糖核酸酶If是一种单链特异性RNA外切酶，能够切割所有RNA二核苷酸键，产生5´羟基和2"，3´环状单核苷酸。重组RNase If是大肠杆菌RNase I与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型RNase I具有相同活性。
产品特点：
➤从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
➤ 降解单链RNA生成单、二、或三核苷酸)
➤ 用于核糖核酸酶保护试验
➤ RNase I不能降解DNA。降解单链RNA的能力比双链RNA的能力强。
➤ 无核酸内、外切酶污染。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| RNase If(50000U/mL) | 200μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟完全降解1pmol合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1×Buffer 3下进行，20%丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳
(40:1 Bis)，染色后观察结果。
热失活：70℃加热20分钟。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购北京动物细胞裂解液B(变性)多少钱。
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文献和实验比活性的探针经短时间的曝 光就可看到。 b.用探针检测PCR 扩增产物的另一方法如下:克隆的靶序列经不对称PCR 扩增，合 成一单链探针，在5'末端标记。其中一个引物的量大大超过另一引物，主要产生单链 产物。单链探针形成之后，它能与待测的变性PCR 扩增DNA 退火。在退火反应中，我们 建议用过量的靶序列，使得所有的探针与靶DNA 结合。使用该方法已得到满意的结 果。需要注意的是，当野生型单链DNA 探针与突变的DNA 链退火互补时，该方法导致形 成单个碱基错配的异源双螺旋链
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
5倍体积的浸提液，4 ℃过夜，期间振摇3～4次。5. 第二天，4 ℃，10000 r/m离心10 min，留取上清。6. 使用透析袋，在相应的缓冲液中，4 ℃透析24—48小时7. 进行SDS-PAGE电泳鉴定和蛋白含量测定。注意事项：（切记！）回收前蛋白若为包涵体形式，回收后透析时透析液应加相应变性剂，以免沉淀。将胶在1mM DTT,20mM MgCl2种浸泡4h或过夜，将目的条带切下，置透析带中，电泳，然后收集上清液即为目的蛋白。Native PAGENative PAGE 分离碱性蛋白，要用
提取总RNA 和基因组DNA 为一次制备。本试剂盒所有试剂在室温贮存2 年不影响使用效果。Buffer R-A：细胞裂解液，室温密闭贮存。Buffer R-B：蛋白质变性剂，室温密闭贮。Buffer R-C：分相溶液，室温密闭贮存。Buffer R-D：分相溶液，室温密闭贮存。Buffer R-E：RNA 释放溶液，使用前检查溶液是否有沉淀析出，如有沉淀请于37℃温育溶解后再使用。室温密闭贮存。RNase-free Water：RNA 溶解溶液，室温密闭贮存。Buffer TE：10mM Tris
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