单细胞裂解液(RNA提取)销售

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

单细胞裂解液(RNA提取)销*(代"售")是高品质的克隆与表达产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多单细胞裂解液(RNA提取)等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：单细胞裂解液(RNA提取)销*(代"售")
品牌：百奥莱博
英文名：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
编号：BTN130804
产地：国产|进口
本产品为单细胞RNA提取专用裂解液，本裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定含有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细胞PCR等实验。本产品足够使用200次以上。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

想要了解更多关于单细胞裂解液(RNA提取)销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·细胞松弛素B溶液
编号：BTN120686
英文名称：Cytochalasin B Solution
规格：0.1mL
本产品为浓度为20mg/ml细胞松弛素B乙醇溶液。细胞松弛素(松胞菌素B；松孢素B；细胞分裂抑素B；Phomin)，分子式：C29H37NO5，分子量：479.61，CAS号：14930-96-2 。溶于乙醇，可溶于DMSO细胞松弛素B是从真菌类中分离得到的代谢产物。是以希腊语的cytos(细胞)和chalasis(松弛)组合而命名的。

结构式：


储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

·*化乙锭干粉(EB干粉)
编号：BTN100808
英文名称：Ethidium Bromide Powder
规格：1g
*化乙锭(Ethidium bromide，EB)，分子式为C21H20BrN3，分子量为394.32，CAS号是1239-45-8。EB是深红色的芳香族荧光化合物干粉，有苦味。见光分解。

储存条件：常温运输及保存、避光，有效期两年。

·裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
编号：BTN100103B
英文名称：S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
规格：20次
本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品。

产品特点：
1.一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备裂殖酵母感受态细胞。
2. 操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟。
3. 主要用于裂殖酵母S. pombe ，其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(BTN81109)。
4. 受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母(如双杂交体系中的酵母)。
5. 最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化，例如YIp，YRp，YCp，YEp和YAC等。
7.可以用于酵母双杂交、定点突变、基因破坏、等位突变基因修复等实验。
8. 本产品可以制备20只裂殖酵母感受态细胞(需要100mL裂殖酵母培养液)，其中A型只用于制备感受态细胞，B型还带高效转化液。

试剂盒组成：

 

组分	BTN100103A	BTN100103B
溶液A	1ml	1ml
高效裂殖酵母转化液	-	一套(20次)
使用说明书	1份	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用效果：
将一个酵母菌落接种到SLD培养基中，30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0，冰浴15分钟后离心弃上清，用自备无菌水洗涤三次，然后用相当于菌液最初体积百分之一的溶液A重悬，按每管50μl分装，放-80℃保存。


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DL-苏*酸 Potassium L-glutamate 80-68-2
BTN100604 鲑鱼精DNA溶液 Salmon Sperm DNA Solution
HC0075 吸头
ARB12993 小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)尿液中含量检测 Mouse anti-cardiolipin antibody iga,aca-iga ELISA KIT
PY01-111  胰蛋白酶(1:250)  25克  
62625-32-5 Bromocresol Green sodiu*(代"m") salt *甲*(代"酚")绿
杆菌肽 BAA 1405-87-4
BTN130828 DNA去磷酸化试剂盒 DNA Dephosphorylation Kit
81-88-9 Rhodamine B 罗丹明B
A5106-25 绵羊血清Sheep Serum
普鲁兰糖 1-Thioglycerol 9057-02-7
HC0022 96孔PCR板
F030434 胶体金标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*GOLD
ARB12655 大鼠微量蛋白(mALB)ELISA代测服务 Rat microalbumin,malb ELISA KIT
ARB13183 小鼠胰岛素自身抗体(IAA)elisa测定使用说明书 Mouse insulin autoantibodies,iaa ELISA KIT
N-三(羟甲基)甲*酸-2-羟基丙磺酸*盐 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 105140-25-8
*啶酮 L-Cysteine.HCI.H2O 59756-60-4
E0402 抗凝马血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
ARB13644 兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)Elisa分析 Rabbit matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
F020202 山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1
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·XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
编号：BTN140635
英文名称：XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：500次
XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜，通过测定甲臜的光谱吸收，进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物，它们检测细胞活性的反应原理相似，原理图如下：


产品特点：
1．盒灵敏度，可检测低细胞密度样品，检测结果的重复性优于MTT。
2．操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时，无需洗涤或收获细胞，免去溶解步骤。
3．无放射性。不需要配制液闪混合物，也不需要处理废弃物。
4．与MTT相比，使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，有效期一年。

使用方法：
下面操作是检测细胞毒性的试验，其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验)，操作步骤可以以此为基础稍作修改即可，故不再赘述。

㈠、接种细胞
1．按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞，收集到含血清的培养基中。
2．200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3．用培养基重悬细胞沉淀，制备成单细胞悬浮液并计数。
4．将细胞稀释到2.5×10³个/mL～5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定)，如果不知道生长数度，一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5．将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6．用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞，则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。
 注意：一定要把细胞加在孔的正中，否则细胞会聚集在孔的角落处，影响试验。
7．用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零)，第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。
8．按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天，使细胞进入指数生长期。

㈡、药物处理
9．用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度，则需要预试验确定)，一般一种药物需要做3块平行板。
10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基，这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物，每列加入一个浓度的药物。
13．按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间，此段时间即为药物处理细胞的时间，由用户自己决定。
14．处理结束后去除第2到第11列(共10列，均含细胞)所有孔中的培养基，并再加入100μL新鲜培养基。
15．每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

㈢、存活细胞计数
16．在生长末期，去除第1到第11列各孔中的培养基后，再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分)，用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。
 注意：溶液A在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解，摇匀后使用。MTT有致癌性，一定要带手套操作。
17．小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收，最好尽可能去除。
18．每孔加入100μL溶液B，置摇床上低速振荡10分钟，使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19．由于产物不稳定，故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
 注意：用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20．计数同样处理的各次重复的平均值。
21．以药物浓度为横轴，以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大，一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%)，这样便于计算出IC50，用于各种药物处理效果的比较。
 注意：如果测生长曲线，则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型，具有促进作用的则斜率加大。

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