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25mM氯化锰溶液(PCR级MnCl2溶液)厂家

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  • ¥150 - 2280
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130307-PGX
  • 2025年07月16日
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      低温运输、-20℃保存

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      MnCl2,PCR Grade

    • 库存

      935

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")25mM*化锰溶液(PCR级MnCl2溶液)厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:25mM*化锰溶液(PCR级MnCl2溶液)厂家
    编号:BTN130307
    产地:国产|进口
    英文名:MnCl2,PCR Grade
    规格:5mL
    本产品为专门用于易错PCR的MnCl2水溶液,浓度为25mM,可用于调节MnCl2的最佳浓度。由于Mg2+在PCR过程中可以稳定非互补的碱基对,Mn2+能够降低聚合酶对模板的特异性,因而调整两种离子的浓度,可获得不同突变频率的多样性文库。

    *化锰分子量为125.8,CAS号为7773-01-5,水合*化锰外观为玫瑰色单斜晶体;无水*化锰外观为桃红色结晶。密度为2.977g/cm3。熔点是650℃。在高于熔点温度下升华。沸点1190℃。易溶于水,溶于醇,不溶于醚。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    关于25mM*化锰溶液(PCR级MnCl2溶液)厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·链霉亲和素磁珠
    编号:BTN130521
    英文名称:Magnetic beads binding with streptavidin
    规格:2mL
    本产品是由磁性纳米颗粒与高纯度的链霉亲和素共价偶联而成。这种微球能用于捕获生物素标记的底物,如抗原、抗体和核酸等。链霉亲和素(streptavidin)与生物素(biotin)的结合是最著名的非共价生物交互作用之一,因此,这也是亲和层析法所使用的一种强大工具。生物分子可以与生物素轻松融合,而层析基质上固定的链霉亲和素配体可以与之结合,而且这种链霉亲和素-生物素相互作用具有较低的非特异亲和性,捕获所需的底物能够直接应用于后续实验。本产品可广泛应用于免疫学检测、核酸纯化、核酸固相杂交检测、细胞分选等分子生物学实验。

    产品特点:
    1. 对于生物素化样品的捕获、漂洗及检测等流程操作更加简便。
    2. 体系经过优化,更易于大规模、多样品、自动化操作。
    3. 磁珠浓度:1%磁珠含量;
     固相载体:超顺磁性硅基磁珠;
     磁珠粒径:1μm;
     pH耐受范围:2-9。
    4. 载样量(每毫克磁珠):﹥3000pmol游离生物素;﹥450pmol生物素标记的单链寡核苷酸;﹥20μg生物素化IgG。
    5.缓冲液:10mM PBS,0.1% BSA,0.05% sodiu*(代"m") azide,0.1% Tween20。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 取适量磁珠(推荐每次取30μL-50μL 磁珠混悬液,用户可根据样品种类及需求调整使用量)于干净离心管中,通过磁力架磁分离后弃上清。
     注:磁珠使用前请使用上样缓冲液淋洗磁珠3-5次,以保证磁珠的使用效果。
    2. 加入待反应样品,室温振荡反应10-30分钟后(反应时间根据生物素化分子的大小及空间结构的复杂性可适当延长),置于磁力架上进行磁分离,弃上清,并用上样缓冲液重复淋洗3次。
    3. 链霉亲和素和生物素的结合非常迅速,且结合后不受pH,温度,有机溶剂和其他变性剂的影响。下表列出了常用链霉亲和素和生物素的解离办法及效率(基于游离生物素,与偶联复合物的生物素数据有明显差异),用户也可根据自己样品的需求自行设定洗脱方式。
    4. 洗脱后的样品客户可根据需求采用适当方法检测。
    洗脱条件参照表:

     
    洗脱温度和时间 洗脱溶液 洗脱效率
    90℃ for 10min 10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺 96.8%
    90℃ for 5min 10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺 96.4%
    90℃ for 2min 10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺 96.8%
    65℃ for 5min 10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺 96.4%
    65℃ for 2min 10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺 97.9%
    37℃ for 10min 10mM EDTA pH8.2 and 95%甲酰胺 41.9%
    90℃ for 10min H2O 7.3%
    90℃ for 10min 10mM EDTA pH8.2 52.0%
    90℃ for 10min 95%甲酰胺 35.9%
    90℃ for 10min 30mM NaOAc pH9 and 95%甲酰胺 95.5%
    90℃ for 10min 80mM NaOAc pH9 and 95%甲酰胺 97.3%
    90℃ for 10min 140mM NaOAc pH9 and 95%甲酰胺 95.4%


    使用举例:
    利用链霉亲和素磁珠从总RNA中提取mRNA的方法
    1. 取0.1-1mg的总RNA样品加入到无菌、无RNase的1.5ml离心管中,加入无菌去离子水至终体积为500μl(注:总RNA 量可低至50μg,但是在该条件下所提取得到的mRNA 常规电泳检测不到,需要采用RT-PCR进行微量检测)。
    2. 将上步样品管于65℃温浴10min。
    3. 加入3μl 生物素化的Oligo(dT)和13μl的20×SSC溶液到总RNA样品中,温和混匀,室温放置至完全冷却,这一步需要约10min左右。
    4.预处理链霉亲和素磁珠:将链霉亲和素磁珠充分混匀后,取适量磁珠于1.5mL无菌、无RNase的离心管内,放在磁力架上,待磁液分离后,移除上清。加1mL 0.5× SSC 洗涤磁珠,放在磁力架上磁液分离,移除上清,重复两次。加100μl 0.5× SSC重悬链霉亲和素磁珠。
    5. 将第3 步制备的总RNA 混合溶液加入到上步制备的已经洗涤好且重悬的链霉亲和素磁珠溶液中。
    6.室温放置10min,期间每隔1-2min 轻柔混匀以防磁珠出现沉降现象。采用磁力架分离磁珠,小心移除上清,过程中不要触碰到磁珠,该步上清在确定mRNA已经结合并洗脱后再弃掉。
    7. 加300μl 0.1×SSC溶液温和吹打或是轻弹洗涤磁珠,然后置于磁力架上分离磁珠,磁液分离后小心移除上清,重复三次,最后一步洗涤后尽可能移除所有上清液。
    8. 加入100μl 无RNase 去离子水(洗脱液),温和吹打或轻弹离心管使磁珠和洗脱液充分混匀。65℃水浴2分钟。
    9. 置于磁力架上分离磁珠,将上清转移到一个新的无RNase的离心管内,不要触碰到磁珠(注:如果在转移过程中将磁珠悬起,可将样品管置回磁力架上重新吸取上清)。
    10. 回收洗脱液中的mRNA。

    链霉亲和素磁珠提取生物素化IgG
    1.预处理链霉亲和素磁珠:链霉亲和素磁珠的保存需要加入BSA以保持其活性,故在使用链霉亲和素磁珠之前要彻底除去磁珠储存缓冲液中的BSA、叠氮*和Tween20。使用前需用PBS缓冲液于30分钟之内清洗3次以使磁珠达到最佳使用效果。
     注:在使用前必须彻底重悬链霉亲和素磁珠以保证最佳使用效果和重复性。如果磁珠出现结块现象请勿再继续使用。
    2. 将生物素化的IgG 溶解于PBS,IgG浓度大于2mg/mL 较利于筛选。
    3. 取100μl预处理过的链霉亲和素磁珠充分震荡混匀,置于磁力架上分离磁珠,去除上清,该过程尽量不要触碰到磁珠团。
    4. 取500μl PBS 重悬磁珠,放于磁力架上,磁液分离后,移除上清,重复洗两次。PBS 重悬磁珠,使磁珠恢复到最初的浓度10mg/mL。
    5. 将第2 步制备的IgG 加到磁珠管内,室温震荡反应30min。保持磁珠处于悬浮状态,以达到好的结合效率。反应结束后,置于磁力架上,磁液分离后,用移液器小心将上清移至一干净离心管内。注:该步上清可以用来检测未结合到链霉亲和素磁珠上的IgG浓度。
    6. 加入1mL PBS溶液重悬淋洗磁珠,置于磁力架上,磁液分离后,移除上清,重复淋洗两次。
    7. 选择合适的洗脱方式洗脱IgG。


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    ·酿酒酵母EGY48化学感受态细胞
    编号:BTN140387
    英文名称:E.coli EGY48 Chemical Competent Cell
    规格:10×100μL
     EGY48感受态细胞是实验室常用酵母双杂用菌株,MATα型,可转化质粒或mating 操作。Transformation marker为his3,trp1,ura3 ,报告基因为LEU2 。本产品经PGBKT7质粒检测转化效率为104cfu/μg DNA。

    基因型:MAT α,ura3,his3,trp1,Lex Aop(x6)-LEU2

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    ·微量DNA助沉剂
    编号:BTN3621
    英文名称:DNApp DNA precipitation aid
    规格:0.5mL
    本品是一种经去DNase处理的,能有效地促进微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。适用于提取样品中的微量DNA。该产品也适用于微量DNA的沉淀回收。

    产品特点:
    1.促进微量DNA的沉淀,其沉淀条件跟DNA相同的,5μl DNApp能有效促进微量DNA的乙醇或异丙醇沉淀和回收。
    2.使用多样,可以在核酸提取的任何步骤中加入。既可以加到提取液中,也可以加到稀释的DNA样品中。
    3.化学惰性,不含DNase,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(如PCR和酶切等)。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:用于提取微量组织样品中的DNA
    加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例将DNApp 加入常用DNA提取液中,然后按相应的操作规程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB,则需要在最后醇沉淀时加入,后续处理不变。

    二:用于沉淀回收反应体系中的微量DNA
    直接将5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中,然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀DNA的经典操作规程沉淀DNA。


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    BTN100410 超快转染试剂盒 Rapid Transfection Reagent
    SJ0788 *化乙酰胆碱
    ARB13567 兔子甲状腺素(T4)Elisa定量检测 Rabbit thyroxine,t4 ELISA KIT
    ARB13626 兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa检测 Rabbit neuron-specific enolase,nse ELISA KIT
    BTN120705 L-谷胱甘肽(还原型) Glutathione
    金黄三羧酸 FDP 4431-00-9
    ARB14222 人肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)检测服务 
    反式-2-己烯酸 Ammonium succinate 13419-69-7
    ARB10659 人血管紧张肽酶A(ATA)代做ELISA实验 Human angiotensinase a,ata ELISA KIT
    PY01-143  脱氧胆酸  25克  
    BTN130418 Protein A琼脂糖 Protein A Agarose
    BL0956 胶体金标记兔抗鸡IgG抗体
    BTN131085 亲和素 Avidin
    六聚乙二醇单癸醚 Glucose oxidase 5168-89-8
    咔唑 RBITC 86-74-*(代"8")
    ARB10548 human皮质醇(CortIsol)酶标法分析 Human cortisol ELISA KIT
    F020230 山羊抗猪IgG抗体 Goat Anti-Pig IgG
    三硅酸* Bishydroxycoumarin 14987-04-3
    ARB12117 大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)含量测试 Rat soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
    ARB10799 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)代做ELISA实验 Human anti-double stranded dna,dsdna ELISA KIT
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    固紫B Benzylideneacetone 14726-28-4

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