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- ＧＯＹ-14470
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
12个月
- 英文名：
MIO Medium
- 库存：
42
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
BR
MIO培养基品牌MIO培养基/动力吲哚鸟氨酸培养基/MIO Medium;动力、吲哚和鸟氨酸试验;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
中文名称：MIO培养基品牌
其他中文名称： 动力吲哚鸟氨酸培养基
英文名称： MIO Medium
其他英文名称： Motility Indole Ornithine Medium
产品规格： BR
包装：250克
用途：生化研究。
保存：-20℃
有全、新、优、品、好五大特点： 全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。 新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。 优：产品质量好，投诉比较少。 品：公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌。 好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
MIO培养基品牌售后服务：
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ReinforcedClostridiumAgar
改良Giolitti-Cantobi肉汤 Modified Giolitti-Cantoni Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
NTM 培养基 NTM Medium 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
明胶磷酸盐缓冲液250g/瓶用于肉毒梭菌和肉毒毒素检样的制备incubationmedia明胶磷酸盐缓冲液250g/瓶用于肉毒梭菌和肉毒毒素检样的制备
LBNutrientAgar
15050-057 500ml incubation media 15050-057 500ml
胰酶，Trpsin，2.5%(10X) "无菌条件下以Hank’s液10倍稀释， incubation media 胰酶，Trpsin，2.5%(10X) "无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，
不含钙离子，保存：-5 - -20°" 15090-046 100ml 不含钙离子，保存：-5 - -20°" 15090-046 100ml
胰酶-EDTA， incubation media 胰酶-EDT
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB22220250g用于多管发酵法测定大肠菌群的确证试验(GB4789.3-2002)。
沙保氏葡萄糖琼脂 (CM0041) Oxoid incubation media 沙保氏葡萄糖琼脂 (CM0041) Oxoid
纳地青霉 用于做清酒“木通口”的糖化菌 支/瓶
SD-39琼脂250g用于滤膜法大肠杆菌0离培养(NEOGEN方法)
支原体半流培养基 250g 用于支原体的培养
5-腺苷一嶙酸shēng huà shì jì容量：25克
3179-31-53-巯基-1,2,4-三氮唑1H-1,2,4-Triazole-3-thiol
大豆卵嶙脂5克RT
1-务烷磺醋内 1-PqNTcNqSULFONIC cCID wo7ium ScLT MONOHYDRcTq 07602-40-1
XLD培养基100克
对硝基苯-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷/4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-D-葡糖苷/4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-glucopyranoside BR，98% 25毫克 国产/进口
柴胡皂甙A，英文名或英文缩写：Saikosaponin A，级别：BR，粘度100 mpe.s，规格：25克
Ammoniumxy7nogenphosphate二碱式嶙酸100克测血钾用，99%
言醋本 Phqnylhydrczinq xy7nochloridq 29-88-1
氧化铝/铝氧/三氧化二铝/刚玉/金刚砂/矾土/Aluminum oxide AR 500克 国产/进口
MIO培养基品牌维生素D2shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克
94-98-42，4-二甲基苄胺2,4-Dimetxylbenzylamine
DL-正亮酸25克RT
邻拂溴本 2-Bromofluorobqnzqnq 107-82-1
L-组酸甲酯1克RT，避光
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
方法见示意图1）。 图1 脾脏研磨方法示意图 2）将悬有脾脏细胞的分离液立即转移入无菌离心管中，在上层覆盖适量的RPMI 1640培养基，且需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃RPMI 1640培养基，小心吸取脾脏单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为RPMI 1640培养基层、脾脏单个核细胞层、分离液层和红细胞层（见图
血，按照1：1比例加入RPMI 1640培养基，将血液进行稀释（以降低血液粘稠度），轻柔混匀，备用。 2） 向无菌离心管内加入适量的单个核细胞分离液，将稀释后的脐带血平铺到分离液液面上方（分离液：稀释脐带血=1：2），保持两液面界面清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃血浆层，小心吸取CBMC层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为稀释血浆层、CBMC层、分离
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