- ￥4550
- iCell（赛百慷）
- 上海
- RAT-iCell-m011
- 2026年01月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
500
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
牙组织
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
成纤维样细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
牙组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
T25
大鼠牙周膜干细胞/免疫荧光鉴定详述
牙周病是口腔疾病中的常见病和多发病，常导致牙周支持组织破坏或缺损。目前，牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术，随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展，牙周组织再生工程技术成为牙周病治疗研究的热点，牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此，关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。
细胞特性
1)细胞来源于人的正常牙组织
。
2)细胞鉴定：CD146或STRO-1免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
| 人源 | 脾脏单核细胞 | HUM-iCell-i018 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 外周血巨噬细胞 | HUM-iCell-i019 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 脾脏微血管内皮细胞 | HUM-iCell-i020 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | Treg细胞 | HUM-iCell-i021 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 淋巴结成纤维细胞 | HUM-iCell-i022 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 骨髓肥大细胞 | HUM-iCell-i023 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 牙周膜成纤维细胞 | HUM-iCell-m001 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 牙周膜干细胞 | HUM-iCell-m002 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 牙髓干细胞 | HUM-iCell-m003 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 口腔黏膜上皮细胞 | HUM-iCell-m004 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 牙龈成纤维细胞 | HUM-iCell-m005 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 角膜上皮细胞 | HUM-iCell-m006 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 人源 | 晶状体上皮细胞 | HUM-iCell-m007 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
业务范围
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文献和实验－30min完成附着过程，而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定，稍加振荡即浮起，这样可以利用此差别来纯化细胞。（4）克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞，使之分别生长成克隆，选择出所需要的克隆。（5）培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质，否则无法生长，可以利用这种技术来纯化细胞。（6）流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长，便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠
基因的动物，称为嵌合体动物。此类动物中，只有外源基因整合的“部分组织细胞”恰为生殖细胞时，转基因才具有遗传性状，否则，外源基因将不能传给子代。转基因的方法多样，有胚胎干细胞法、逆转录病毒载体法，显微注射法等，此章介绍显微注射法制备转基因小鼠。此法获得转基因动物的数量较多。（一）显微注射法的基本原理和方法转基因小鼠制备的基本原理是将改建后的目的基因(或基因组片段)用显微注射法注入供体小鼠的受精卵(或着床前胚胎细胞)，然后将此受精卵(或着床前胚胎细胞)再植入受体动物的输卵管(或子宫)中，使其发育成携带有外源
倒扣于平皿上. 以视神经为中心. 小心剥离视网膜与脉络膜。 ③以后极为中心. 将视网膜放射状切开为6瓣。 ④将取出的视网膜置于24孔板中染色。 （5）我的窍门或者心得体会：视网膜铺片ADP酶染色法并不是一个复杂的技术. 对大鼠来说很容易. 但对于C57BL/6J小鼠和昆明小鼠来说则很难. 尤其是出生几天的幼鼠. 因此需要掌握一定的方法. 注意一些操作中的细节. 才能较完整的分离出视网膜. 使铺开的视网膜平整. 染色后背景干净. 血管分布层次清晰
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