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-20℃
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长期
- 英文名:
SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT)
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554
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京4×蛋白上样缓冲液(含DTT)现货供应,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
北京4×蛋白上样缓冲液(含DTT)现货供应
英文名:SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT)
品牌:百奥莱博
编号:QN1168
规格:10ml
产地:国产|进口
本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,*酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的*键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
使用说明:
1、请按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高,可用双蒸水稀释。
2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。
注意事项:
1、聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度为8%时*酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右, 胶浓度为12%时,约在20kd左右,胶浓度为15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
更多有关北京4×蛋白上样缓冲液(含DTT)现货供应的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·DiI标记氧化型低密度脂蛋白
编号:QN0287
英文名称:DiI-Ox- LDL
规格:500μg
来源:人
浓度:1.0mg/ml
储存条件:2~8℃避光保存,请勿冷冻
·重组人胰岛素
编号:QN0268
英文名称:Recombinant Human Insulin
规格:20mg|100mg|1g
本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素,分子量大约为,结构与天然来源的人胰岛素相同,常用作细胞培养的辅助成分,常见使用浓度为1-10μg/ml。
别名:人胰岛素
CAS号:11061-68-0
分子式:C257H383N65O77S6
分子量:5807.57
储存条件:-20℃
纯度:95%-105%
酶活:≥27.5 USP U/mg
性状:白色精细粉末
溶解性:不溶于中性pH水,溶于稀醋酸或稀盐*(代"酸")(pH 2-3)。
锌含量:≤1.0%(若实验要求去除锌离子,可将胰岛素溶解在稀醋酸内,加入过量EDTA螯合锌离子,然后等电点沉淀纯化胰岛素)
胰岛素(insulin)是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式(α, β)的多肽激素,由51个*基酸组成,其中α链包含21个*基酸,β链包含30个*基酸。两条链间通过二对二硫键连接,而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素的分泌过程是:前胰岛素原的*基末端携带有一段23-30*基酸的信号肽,该信号肽可将前胰岛素原转移至内质网,然后立即被切断,释放出胰岛素原。胰岛素原由胰岛素β链、C-肽和α链组成,释放出的胰岛素原随即被转至高尔基体,在此被包装并转化成胰岛素,与C-肽一同释放至血液。
胰岛素是目前已知的机体内唯一能降低血糖的蛋白激素,不仅负责调控细胞对葡萄糖、*基酸和脂肪酸的摄入,利用和储存,而且抑制糖原,蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同,只是*基酸组成上的差异。
注意:溶解和过滤的过程中避免曝气和气泡产生,因其可能引起蛋白变性。
1)胰岛素溶液不能进行高压灭菌。
2)本品也可溶于125mM NaHCO3。不推荐配制碱性储存液,因为高pH值会提高脱酰胺反应和蛋白聚合作用。
北京4×蛋白上样缓冲液(含DTT)现货供应关键词:4×蛋白上样缓冲液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT),QN1168
·细胞爬片抗原修复液(1X)
编号:QN1256
英文名称:Antigen Retrieval Solution,1×(for IHC)
规格:100mL|500mL
细胞爬片抗原修复液是一种特别适合用于细胞爬片的快速抗原修复液,只需室温孵育 5 分钟即可完成对细胞爬片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
使用说明:
1、细胞爬片固定后用 PBS 洗涤 3 次,每次 5min。
2、加入抗原修复液使其覆盖住细胞爬片,室温孵育 5min。
3、PBS 洗涤细胞爬片,重复 3 次,每次 5min。充分洗涤残留的 SDS,以免造成抗体失去活性。
4、封闭液封闭细胞爬片。
5、随后即可进行一抗孵育等后续的免疫染色步骤。
储存条件:室温 1年
·瑞格列奈
编号:QN0807
英文名称:Repaglinid
规格:1g
别名:瑞格列奈试剂;瑞哌格列尼;诺和龙
CAS号:135062-02-1
分子式:C27H36N2O4
分子量:452.59
性状:白色结晶性粉末,无臭。
·Taq Plus DNA Polymerase
编号:QN0972
英文名称:Repaglinid
规格:500U|1000U
Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物,既有5’→ 3’核酸外切酶活性,又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNAPloymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特点。与Taq酶相比,Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加(对模板有效扩增长度可达10kb)、保真度好等优点;与Pfu酶相比,具有扩增速度快、反应效率高的优势。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如GC含量高、有二级结构等)的PCR扩增。其PCR产物可直接进行TA克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA克隆。
别名:Taq Plus DNA Polymerase
英文名称:Taq Plus DNA Polymerase
储存条件:-20
性状:液体
北京4×蛋白上样缓冲液(含DTT)现货供应关键词:4×蛋白上样缓冲液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT),QN1168
F030432 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*GOLD
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BTN91103 非冻型拭子病毒保存液 Virus-LOCKER
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DN1601 凋亡DNA Ladder快速提取试剂盒
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文献和实验系统的负担,导致包涵体的形成。生长温度可能是影响大肠杆菌高度表达目的蛋白的最重要因素。低温培养能在一定程度上抑制包涵体的形成。IPTG 的浓度对表达水平的影响也非常大。所以通过试验确定最佳的培养条件是很必要的。6. 将所有样本室温最高速度离心 1 分钟,弃上清,沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中,100℃ 加热 5 分钟,室温最高速度离心 1 分钟,取 15 微升样品上样于 SDS 聚丙烯酰胺凝胶,用 SDS-PAGE 观察表达产物条带,从而确定优化的培养条件。二、大量表达靶蛋白
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
我做NF-kB的EMSA实验方法和结果,条带不好,请大家指点!
核蛋白提取: (1)5 millions个离心收集 (2)弃上清,细胞沉淀重悬于1.5ml冰预冷的PBS缓冲液,4℃下2000 rpm离心5min。 (3)弃上清,沉淀重悬于500μl冰预冷的Buffer A离心收集,再悬于0.5 ml Buffer A。 (4)冰上放置10分钟,加入NP40使终浓度为0.5%,混匀后,轻摇20秒。 (5)4℃下1330×g离心15分钟得到细胞核。 (6)重悬于50µl Buffer B,于冰上强烈振荡15分钟,4℃下16300×g离心10分钟
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