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冷藏
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长期
- 英文名:
TRITC Phalloidin
- 库存:
842
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应罗丹明标记鬼笔环肽厂家直销,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:罗丹明标记鬼笔环肽
产地:国产|进口
规格:300T
品牌:百奥莱博
英文名:TRITC Phalloidin
本品为TRITC标记的鬼笔环肽,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。
别名:罗丹明鬼笔环肽
分子式:C60H70N12O13S2
分子量:1231.4
性状:紫色粉末(冻干粉)
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片,细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
1. 工作液准备
本品以溶于甲醇的 20µM 储存液形式提供,总量为 300µl。按照 100 nM 的工作液浓度来换算,可制备总量为 60ml 的工作液。建议收到产品后,根据单次使用量,对母液进行小量分装,-20℃避光冻存,一年稳定。开始实 验前,使用 1×PBS 缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。推荐工作浓度为:80~200nM。现配现用。
2. 染色步骤
1) 细胞爬片生长 24h,使其密度达到 50%汇合度。
2) 吸掉培养液,37℃预热的 1×PBS(pH 7.4)清洗细胞 2 次。
3) 使用溶于 PBS 的 4%甲醛溶液进行细胞固定,室温固定 10min。 注意:避免固定剂中含有甲醇成分,因为甲醇在固定过程中可能破坏肌动蛋白。
4) 室温条件下,用 PBS 清洗细胞 2~3 次,每次 10min。
5) 室温条件下,用丙*(代"酮")(≤-20℃)脱水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化处理 5min。
6) 室温条件下,用 PBS 清洗细胞 2~3 次,每次 10min。
7) 取 200µl 配制好的 TRITC 标记鬼笔环肽工作液,覆盖住盖玻片上的细胞,室温避光孵育 30min(通常情况下, 4℃~37℃孵育皆可)。 注意:为了降低背景,可于 TRITC 标记的鬼笔环肽工作液内加入 1% BSA;另外,孵育过程中为了避免溶液挥 发,可将盖玻片转移到一个密封的容器内。
8) 用 PBS 清洗盖玻片 3 次,每次 5min。
9) 使用 200µl DAPI 溶液(浓度:100 nM)对细胞核进行复染,约 30s。
10) 用 PBS 清洗盖玻片,然后倒置在已经滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片剂的载玻片上。使用纸巾轻轻檫 掉多余封片剂,然后用指甲油永久封片。此法制备的标本玻片可置于 4℃避光保存,通常 6 个月内可继续做 F-actin 染色分析。 注意:也可以直接使用含有 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂合并步骤 9)10),简化步骤。
11) 荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察,选择 TRITC 激发/发射滤片(Ex/Em=540/570nm)和 DAPI 激 发/发射滤片(Ex/Em=364/454nm)。
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| 编号 | 名称 |
| QN0397 | 碱性蛋白酶 |
| QN0038 | 盐*(代"酸")克林霉素 |
| QN0778 | 非那西丁 |
| QN1068 | 全蛋白提取试剂盒(中) |
| QN1272 | 非变性蛋白预制胶(8~20%) |
| QN0554 | 鸟苷 |
| QN0669 | EDC·HCL |
| QN0459 | 糖化酶(1:10000) |
| QN1281 | 变性蛋白预制胶(8~20%) |
| QN0123 | 3-巯丙基三乙氧基硅烷 |
| QN0331 | 高纯卵清蛋白 |
| QN0142 | 酵母聚糖A(源自酿酒酵母) |
| QN0226 | N6-异戊烯基腺嘌呤(植物细胞培养级) |
| QN0853 | 磷钨酸 |
| QN0278 | D-赖*酸 |
| QN0558 | 鲑鱼精DNA |
| QN1029 | *酚蓝 |
| QN0962 | 通用引物 T3 |
| QN0545 | 胸腺嘧啶 |
| QN0003 | 二乙酰一肟 |
| QN0900 | 去内毒素质粒小量提取试剂盒 |
| QN0508 | 碱性蛋白酶(1:200000) |
| QN0046 | 头孢*苄 |
| QN0653 | 反式肉桂酸 |
| QN0031 | 头孢吡肟 |
| QN0064 | *苄青霉素储存液 |
| QN0488 | 半纤维素酶 |
| QN0652 | 咖啡酸 |
| QN0720 | 8-羟基喹*(代"啉")硫*(代"酸")盐 |
| QN0483 | 溶菌酶 |
| QN0562 | 环磷酰胺 |
| QN0056 | 伊曲康唑 |
| QN0965 | Pfu DNA 聚合酶 |
| QN0180 | D-*基葡萄糖 |
| QN0715 | 甘油 |
| QN0375 | 果胶酶Y-23(进口) |
| QN0707 | 硫*(代"酸")软骨素 |
| QN0537 | 玉米素核苷 |
| QN0768 | 瑞舒伐他汀* |
| QN0749 | 二甲亚砜 |
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文献和实验四乙基罗丹明标记抗体: 1. 称取1g RB200及2g PCL5放在乳钵中于通风橱中研磨5min; 2. 加入10ml无水丙酮,不断搅拌,5min后过滤,用滤液进行标记抗体。剩余部分吸附在滤纸上,于4℃干燥保存; 3. 量取一定量的浓度为20mg/ml的抗体,按1:1:1的比例分别加入等体积的生理盐水和0.5mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液来稀释抗体; 4. 再加入0.1ml的RB200溶液,边滴加边搅拌,在0—4℃中结合12—18h; 5. 用生理盐水透析5—
1. 培养细胞到对数生长期(约 107 细胞 /ml )。 2. 直接取 0.1ml 甲醛加到含有 1ml 培养物的离心管中固定细胞(甲醛浓度为 3.7 %;标准母液是 37 %)。 3. 在甲醛中培养细胞 30 分钟或稍长时间。 4. 用 PBS 洗两次,离心 5 分钟收集细胞。 5. 用 50 μ l 的 PBS 悬浮细胞,加 5 个单位的罗丹明或荧光素连接的鬼笔环肽。 6. 用 PBS 洗 3 次,重新悬浮在小体
的鬼笔环肽。 6. 用 PBS 洗 3 次,重新悬浮在小体积的封固剂中。 7. 用罗丹明或荧光素滤片观察。
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