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生物素标记的GLP-1单克隆抗体

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  • ¥1920 - 2970
  • abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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  • hzm-0933M-Bio
  • 2025年07月12日
  • ICC=1:50-200 IF=1:50-200
  • Rabbit
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20°C

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      详见说明书

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ICC=1:50-200 IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Polyclonal

    • 抗体英文名

      Anti-GLP-1(1G9)/Biotin

    • 抗体名

      GCG; GLP 1; glucagon; Glucagon like peptide 1; GRPP; GLP-1(7-36); GLP-1(7-37); Oxyntomodulin; OXM; OXY; GLUC_HUMAN.

    • 规格

      50ul/100ul/200ul大包装询价

    抗体,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一种能特异性结合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染动物体内引发抗体产生的物质。在体内,抗体是由于外 源性分子的侵袭而产生的。抗体以一个或者多个 Y 字形单体存在,每个 Y 字形单体由 4 条多肽链组成,包含两条相同的重链和两条相同的轻 链。轻链和重链是根据它们的分子量大小来命名的。Y 字形结构的顶端是可变区,为抗原结合部位。
     
    任何一个抗体的轻链都可以分为κλ(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
    抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。
    产品细节图片1
    抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
    • 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
    • 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
    • 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
    • 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
    • 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型

     

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    • 抗体的生物素标记

      。 9. 最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5 g/L)及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置-20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。

    • 光敏生物素对探针的标记

      步骤   1. 在一支灭菌的Eppendof离心管中加入20μl探针DNA(0.5-1μg/μl,溶解于水中 2. 避光条件下加等体积的光敏生物素醋酸盐并混匀。    3. 将装有反应液的离心管置于冰模中,暗室中在光标记灯下照射30分钟(灯距样品15cm)。 4. 加入无菌水至总体积为100μl 5. 加入100μl仲丁醇,混匀。10000rpm离心10min,去上层液,再加入仲丁醇,离心,使水相浓缩至30

    • 【交流】抗体的生物素标记

      1ml/管,蛋白质在1-3ml之间洗下; 9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置―20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L硼酸缓冲液充分透析; 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个

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