- ￥2800
- wksubio
- 不限
- 高
- SU-A04212
- 国内
- 2026年06月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
高
- 样本：
液体
- 标记物：
β2微球蛋白
- 适应物种：
不限
- 应用：
科研单位
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
不限
- 供应商：
瓦兰生物
- 库存：
大量
- 规格：
96T
骆驼乳脂肪球表皮生长因子8(MFGE8) ELISA Kit
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL | 0.3mL | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
1. 试剂盒从2-8℃取出后，必须在18-25℃室温平衡30分钟，严禁用37℃水浴快速加热，避免抗体活性骤降；不同批号试剂不可混用。
2. 冻干MFGE8标准品加指定稀释液后，需静置10分钟再反复颠倒5-8次助溶，不可剧烈震荡。
3. 骆驼样本（血清、乳腺分泌物等）采集后1小时内离心（3000rpm，10分钟）取上清，不能立即检测的需分装成100μL/管，-20℃冷冻保存，且反复冻融不超过2次。
4. 标准孔需按说明书精准加样（如50μL标准品+50μL稀释液），待测样本孔若需稀释，需先加稀释液再加样本，加完后用移液器轻轻吹吸3次混匀，避免液体溅出孔外。
5. 温育前必须用一次性封板膜密封酶标板，防止液体挥发或交叉污染；严格遵守37℃温育时间（通常为60分钟），不可提前取出或超时温育，提前会导致结合不充分，超时会升高背景值。
6. 洗涤时每孔需加满稀释后的洗涤液（约300μL），静置30秒后弃去，重复5次；弃液后需将酶标板倒扣在吸水纸上拍干，确保孔内无残留液体，残留会导致背景值偏高、结果不准。
7. 显色时需先加显色剂A（通常50μL），再加显色剂B（通常50μL），加完后轻轻晃动酶标板10秒混匀，随后37℃避光孵育（通常15-20分钟），期间不可打开封板膜，避免光照影响TMB底物显色。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
licanming 请问有无人用过assaydesigns公司的PKC Kinase Activity Assay Kit（cat NO:EKS-420A）?可否说一下应用的经验？注意事项等？还有，该试剂盒的说明书有几处地方不是很懂，请大家帮忙看一下： 1、To avoid cross contamination, change disposable pipette tips between the addition of each standard
每孔上样总蛋白量一致，实现样本间公平对比。 三、实战 protocol：肿瘤组织 IFN-γ 检测完整流程 以 “磁控 CAR-T 模拟细胞治疗后，肿瘤组织 IFN-γ 浓度检测” 为例，操作如下： 1.实验准备：试剂（abs9225、abs9161、abs9232、Mouse IFN-γ ELISA Kit 等）、仪器（组织处理器、高速冷冻离心机、酶标仪等）、治疗组与对照组小鼠肿瘤组织。 2. 组织裂解：肿瘤组织离体后用 PBS 冲洗吸干，精准称量 10mg 放入研磨管；加入 100μl 现配
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