北京现货1239-45-8型EB染色剂哪里买

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名称：北京现货1239-45-8型EB染色剂哪里买
编号：QN1023
英文名：Ethidium bromide
产地：国产|进口
规格：100mg|1g
EB是一种高灵敏度的荧光染色剂，常用于观察PAGE或琼脂糖凝胶中的核酸，合成DNA及RNA的抑制剂及诱变剂，分离和测定核酸结构。

CAS号：1239-45-8
分子式：C21H20BrN3
分子量：394
纯度(无水)：＞98.0%
熔点：260～262℃
性状：深红色结晶或粉末
溶解性：溶于水(10mg/ml)，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中.
储存条件：常温

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·冰冻切片抗原修复液
编号：QN1257
英文名称：Antigen Retrieval Solution,1×(for Frozen Sections)
规格：100mL|500mL
冰冻切片抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育 5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

使用说明：
1、将冰冻切片用 PBS 洗涤 3 次，每次 5min。
2、将切片浸泡在抗原修复液中，室温孵育 5min。
3、PBS 洗涤样本切片，重复 3 次，每次 5min。充分洗涤残留的 SDS，以免造成抗体失去活性。
4、封闭液封闭切片。
5、随后即可进行一抗孵育等后续的免疫染色步骤。

储存条件：室温，有效期1年

·2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)
编号：QN1085
英文名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
规格：10ml
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。


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·乙酸*二水
编号：QN0600
英文名称：Lithium acetate dihydrate
规格：25g
本品常用来分离饱和与不饱和脂肪酸，制备利尿剂等科研领域。

CAS号：6108-17-4
分子式：C2H3LiO2.2(H2O)
分子量：102.01
纯度：＞99%
性状：无色结晶
熔点：53～56℃
溶解性：溶于水和醇
储存条件：18～25℃，避光防潮密闭干燥。

·AEC显色试剂盒(20×)
编号：QN1151
英文名称：AEC Peroxidase Substrate Kit,20×
规格：1ml|10ml
AEC底物显色试剂是一种可以通过过氧化物酶催化底物3－*基－9－乙基咔唑氧化形成红色不溶性产物，以此鉴定过氧化物酶活性，从而确定目标分子表达情况，该种方法权威而经典。其适用于辣根过氧化酶标记蛋白的免疫学检测(蛋白质免疫印记、免疫组织化学、以及原位杂交染色等)。产品性能稳定，操作便捷，敏感度高，显色清晰，重复性好。

试剂盒成分：
溶液 A浓缩液(20×)——————————————1ml/10ml
溶液 B浓缩液(20×)——————————————1ml/10ml
溶液 C浓缩液(20×)——————————————1ml/10ml

3-*基-9-乙基咔唑是过氧化物酶的生色底物，在过氧化物酶的催化下，过氧化*氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水，但溶于有机溶剂。该AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂，敏感度大大提高。产品操作便捷，显色清晰，重复性好，适用于HRP系统的 IHC 和 Western Blot实验的酶促显色。

使用说明：
1．工作液配制：
取850ul无菌双蒸水，依次加入50ul溶液A、50 ul溶液B、50ul溶液C、混合均匀，即配成AEC工作液。如需要更大体积工作液，可按相应比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，半小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
2．显色：
1)蛋白质印迹膜显色：将配制好的工作液滴加在印迹膜上(或将印迹膜浸入AEC工作液中)，显色时间一般为10-30min。显色完毕后，将膜浸入蒸馏水中，终止反应。
2)组织切片染色：向组织切片上加入适量AEC工作液，确保能充分覆盖样品。室温孵育10-30 min，避免光照，直至显色至预期深浅。可在显微镜下观察控制显色时间。显色后用蒸馏水洗涤即可终止显色反应。
3)对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。

注意事项：
1. 由于AEC生成的颜色产物为脂溶性，因此用于IHC显色后不适合梯度酒精脱水，二甲*透明，中性树胶封片，须用水性封片剂封片。
2. 根据情况自行优化实验条件，调整显色时间，获得最佳显色效果。
3. AEC有一定毒性，操作时请采取必要的防护措施。

储存条件：2～8℃避光，有效期至少1年。


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·γ-球蛋白
编号：QN0316
英文名称：γ-Globu lins from bovine blood
规格：1g

别名：牛γ-球蛋白
CAS号：9007-83-4
储存条件：−20℃
纯度：≥99%
性状：白色粘状物

·JC-1线粒体膜电位荧光探针
编号：QN1290
英文名称：γ-Globu lins from bovine blood
规格：1mg|5mg
JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC- 1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

JC-1 单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm;JC-1 聚合物的最大激发波长为585nm，最大

JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL 。

别名：JC-1荧光探针
CAS号：3520-43-2
分子式：C25H27Cl4IN4
分子量：652.23
纯度：≥95%(HPLC)
储存条件：-20℃干燥避光

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