泊洛沙姆407 生化试剂

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名称：泊洛沙姆407 生化试剂
英文名：Polyethylene-polypropylene glycol 407
编号：QN0752
品牌：百奥莱博
规格：100g
CAS号：9003-11-6
性状：蜡状白色颗粒或粉末，可溶于水
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥

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·环丙沙星
编号：QN0059
英文名称：Ciprofloxacin
规格：1g
CAS：85721-33-1
分子式：C17H18FN3O3
分子量：331.34
储存条件：0～5℃
性状：白色威类白色结晶性粉末，味苦。
别名：环丙*哌酸;丙*哌酸，悉复欣;适普灵
溶解性：溶于DMSO (<1 mg/ml at 25℃), methanol, 0.1N hydrochloric acid (25 mg/ml), and ethanol (<1 mg/ml at 25℃). Insoluble in water.

·Pfu DNA 聚合酶
编号：QN0965
英文名称：Pfu DNA Polymerase
规格：500U|1000U|10KU
本公司生产的Pfu DNA Ploymerase是从克隆有Pyrococcusfuriosis DNA Ploymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白，其分子量为90kDa。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性，它能纠正DNA扩增过程中产生的错配，而传统的Taq酶却不能，其它耐热DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等虽具有校正功能，但Pfu酶是目前已发现的所有耐热DNA Polymerase中出错率最低的。Pfu酶无5’→3’核酸外切酶活性，PCR反应中的延伸速度一般为0.5-1kb/分钟，比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶热稳定性更好，95℃ 1小时仍保持90%以上的活性，对于GC含量很高的模板，变性温度可以提高到98℃而不影响其活性。Pfu酶的PCR产物为平末端，可加A处理再与T-载体连接或使用平末端克隆载体。一般用于DNA的高保真扩增，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和末端补平等。

Pfu来源：表达Pfu DNA聚合酶的大肠杆菌。
Pfu酶储存缓冲液：50mMTris-HCl，pH 8.2;0.1mM EDTA;1mM DTT;0.1% Nonidet P40;0.1% Tween 20;50% 甘油。
Pfu单位定义：在74℃条件下，30分钟内催化10 nmmoldNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需要的酶量为一个单位。
Pfu用途：1)常规PCR反应中的DNA高保真体外扩增;
2)基因定点突变和拼接。
Pfu注意事项：
1、 酶浓度：建议在50ml的体系中使用1.25个单位的Pfu DNA聚合酶，因为酶存在3’-5’外切酶活性，高浓度的酶可能会增加降解引物的可能性。最好在加完dNTP后再添加Pfu DNA聚合酶。并在有冰浴的条件下混合PCR反应中的各种成分。
2、延伸时间：Pfu DNA聚合酶的延伸速率低于Taq DNA聚合酶，大约为一分钟600个碱基(Taq DNA聚合酶大约为一分钟2000个碱基)，因此建议扩增1Kb的DNA用两分钟的延伸时间。对于大多数的反应而言，25～35个扩增循环就足够了。
Pfu保存：-20℃保存至少一年。

别名：Pfu DNA 聚合酶
英文名称：Pfu DNA Polymerase
储存条件：-20
性状：液体


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  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的泊洛沙姆407。


  泊洛沙姆407等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。

 

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