- ¥120 - 1810
- 百奥莱博
- 北京
- BTN71207-EAH
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存、有效期一年。
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNA Elution Buffer
- 库存：
413
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA洗脱液现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应RNA洗脱液现货供应，产品信息：
类别：RNA纯化
英文名：RNA Elution Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| RNA洗脱液 | BTN71207 | 10mL |
产地：国产|进口
规格：10mL
品牌：百奥莱博
英文名：RNA Elution Buffer
本产品是专门从硅胶膜离心吸附柱上高效洗脱结合的RNA。本产品与各种硅胶膜兼容，洗涤普通离心吸附柱一次需要本产品20-100μl。
储存条件：常温运输及保存、有效期一年。
RNA洗脱液现货供应专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN71207,RNA洗脱液,RNA Elution Buffer
本公司免费技术支持，由专业的技术人员和销*(代"售")人员为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。百奥莱博暑期大促，凡够买我司各种生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、抗原、血清、血浆、RNA洗脱液、脱纤维血、抗凝血、裂解血、分子生物学试剂、培养基等优质试剂，均可享受超低会员价，各种高品质科研试剂及各种规格包装均可定制，如有需要请联系我们。
除RNA洗脱液现货供应外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN51208C | 核酸扩增(PCR) | dNTP溶液(100mM) |
| BTN120654C | 核酸电泳和回收 | Southern DNA Marker DL2000(生物素标记) |
| BTN100836 | 蛋白质研究 | 亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL) |
| BTN160907 | RNA纯化 | 植物RNA提取试剂盒2.0(无*仿柱式提取) |
| BTN130864 | 细胞及免疫学 | Hoechst 33258干粉 |
| BTN100914 | 其他生化试剂 | 10%Sarkosyl溶液(DNA级) |
| BTN100101 | 蛋白质研究 | 镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶) |
| BTN130597 | 细胞及免疫学 | 萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN131074 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE样品预处理试剂盒 |
| BTN130819 | 其他细胞生物学试剂 | Bouin固定液 |
| BTN90314 | DNA纯化 | 柱式尿液DNA提取试剂盒 |
| BTN130958B | 核酸电泳和回收 | 蓝色DNA上样液(6×,非甘油) |
| BTN3690A | 核酸电泳和回收 | 红色DNA上样液，6× |
| BTN3674 | DNA纯化 | 一管式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN130848D | 一次性新鲜培养基 | 即用型LB平板培养基(含Tet) |
| BTN51207 | 工具酶 | Pfu DNA聚合酶 |
| BTN120693 | 克隆与表达 | 丝裂霉素C溶液 |
| BTN120312 | 工具酶 | 末端脱氧核苷转移酶(TdT酶) |
| BTN120615 | 核酸扩增(PCR) | dATP溶液(100mM) |
| BTN120694 | 克隆与表达 | 制霉菌素溶液 |
我公司正在火爆促销RNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购RNA洗脱液现货供应。
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文献和实验被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl RNase free water（事先在 70-90℃水浴中加热效果更好）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。 8. 如果预期RNA产量>30μg,加30-50μl RNase free water重复步骤7, 合并两次洗脱液,或者使用第一次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。 洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30
或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
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