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- 北京
- BTN80922-LCT
- 2025年07月16日
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- 详细信息
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2～8℃
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长期
- 英文名：
Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centrifugal method)
- 库存：
218
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN80922型96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：BTN80922型96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)说明书
规格：1次|5次
编号：BTN80922
英文名：Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centrifugal method)
产地：国产|进口
我公司的BTN80922型96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)说明书，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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BTN80922型96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)说明书关键词：Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centri,96孔板病毒RNA提取试剂盒,96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法),BTN80922
·长片段Taq DNA聚合酶
编号：BTN130910
英文名称：Long-Taq DNA Polymerase
规格：500U
本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶，配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液，特别适合对长片段的扩增。LF-Taq扩增性能优异，能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶的进行PCR反应延伸时间一般为1kb/min,快速DNA聚合酶为1kb/10-15 sec，进行8kb产物的PCR反应可在1小时内完成。LF-Taq对简单模板的扩增可达40kb，对复杂模板的扩增也可达20kb.本制品使用国际领先生产工艺生产,经过两次过柱纯化，纯化>98%，完全去除外源蛋白和核酸污染。
产品特点：
1．为长片段扩增特别优化，使用常规PCR Buffer即可扩增8-10kb，使用超长Buffer扩增长度可达20-40kb。
2．反应速度快，聚合速度高达10-15sec/kb，可为科研人员节约多达70%的实验时间。
3．扩增效率高，同等条件下产量远高于普通Taq酶，在扩增片段时优势尤其明显。
4．比活性高，分子量小于普通Taq酶。在相同酶量下有更高的酶活性。
5．低背景，显著减少非特异性条带和引物二聚体。
6．高稳定性，耐热性能，Long-Taq酶的T1/2=2.5-3小时(100℃)，12小时(95℃)，普通Taq酶的T1/2=1.6小时(95℃)，特别适合对高GC含量的模板的扩增。
产品组成：
| 组分 | 规格 |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 0.1mL |
| 10×PCR Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期为一年。
BTN80922型96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法)说明书关键词：Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centri,96孔板病毒RNA提取试剂盒,96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法),BTN80922
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文献和实验浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。5. 溶解曲线不止一个主峰引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的 mix 试剂盒。模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异
的说明书中，指出温育温度可有两种，例如，一种是37 ℃下1小时，另一种则为43 ℃下45分钟。从免疫测定的抗原抗体反应的本质来看，在较低的温度下反应较长的时间最为完全。如2～8 ℃下反应24小时。较高的反应温度，由于分子运动的加怜惜，反应时间缩短，这一点对分子含量较多的强阳性样本的测定没有问题，但对分子含量少的弱阳性样本则有漏检的可能。因此，我们建议在临床ELISA测定中尽量使用较低温育温度较长反应时间的条件。 （3）“边缘效应”的排除。以前在使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘
。 模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号 引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。 模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。5. 溶解曲线不止一个主峰 引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低
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