- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-H122
- 2026年01月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A549
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
肺癌
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保存
- 生长状态：
良好
提供STR 鉴定报告
细胞名称：A549 人非小细胞肺癌细胞组织来源：肺癌
培养条件：F12K +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞系是1972年由Giard DJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰胆碱途径合成富含不饱和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白阳性。
细胞来源：ATCC、DSMZ、ECACC
规 格：T25培养瓶一瓶，细胞数1x10^6
代 次：细胞代数为4代以内
包 装：内层无菌自封袋；外层防压保温气泡袋；专用防压泡沫盒；
货 期：1-2周
运输方式：快递运输 盖宁生物期待与您合作！
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
猴Podocin蛋白(PDCN)ELISA试剂盒
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猴Rap鸟嘌呤交换因子1(RAPGEF1)ELISA试剂盒
猴Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)ELISA试剂盒
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小鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)ELISA试剂盒
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小鼠凝血因子IX(FIX)ELISA试剂盒
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小鼠凝血因子VIII(FVIII)ELISA试剂盒
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猴Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)ELISA试剂盒
猴Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA试剂盒
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猴S100钙结合蛋白A13(S100A13 )ELISA试剂盒
猴S100钙结合蛋白A6(S100A6)ELISA试剂盒
猴S100钙结合蛋白A7 (S100A7)ELISA试剂盒
猴S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)ELISA试剂盒
猴S100钙结合蛋白A9(S100A9)ELISA试剂盒
猴S100钙结合蛋白B (S100B)ELISA试剂盒
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猴Slit同源物2(Slit2)ELISA试剂盒
猴Smad同源物1 (Smad1/MADH1)ELISA试剂盒
猴Smad同源物3 (Smad3/MADH3)ELISA试剂盒
猴Smad同源物4 (Smad4/MADH4)ELISA试剂盒
猴Smad同源物7 (Smad7/MADH7)ELISA试剂盒
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猴STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)ELISA试剂盒
猴STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)ELISA试剂盒
猴Syncollin蛋白(SYCN)ELISA试剂盒
猴S抗原(SAG)ELISA试剂盒
猴TATA结合蛋白(TBP)ELISA试剂盒
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猴TGF-β诱导早期应答基因1(TIEG1)ELISA试剂盒
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文献和实验问： A549细胞到底是如何形态？我见过三角形，近乎MDCK细胞形态的，还有的呈长梭形。我感觉自己的细胞好像混进了MDCK细胞。大家帮忙诊断一下，谢谢。 我培养的A549细胞 答1：
我也在养A549细胞，也来讲讲自己的经验，希望大家共同学习。我们主要是看细胞的密度，大概有80-90%铺满培养瓶底就可以传代了，时间长短不一，大概有5-7天吧，一瓶一般传3-4瓶，中间一般会有一次换液的。培养基用的是1640+10%的小牛血清+200u/ml庆大霉素。传代时先倒掉就培养基，然后用PBS洗一两次，然后再用0.25%胰酶消化（100ml培养瓶盖住表面大概要两滴管左右），可镜经下观察细胞间已出现细胞胞质回缩变圆，缝隙变大（我的细胞大概要2min左右），即可倒去消化液，加入培养基，吹打
我养了三种贴壁的细胞，用同样的消化方法，都很好。这三种细胞是A549，ECV304，2BS。1、0.25%胰酶新鲜解冻,不需要预热。2、倒掉培养瓶中的培养基,并用预冷的D-Hank‘s洗两次（要冷，用前4度中取出）。3、加入约1-2ml的胰酶,晃动瓶子,使液体浸润瓶底。4、超净台上放置约1-2分钟（2BS需要的时间更短，约1分钟）5、镜下观察（我一般都省略了，因为每次的效果都很好）,见细胞变圆或细胞间隙变大,即可加入含血清的培养基终止消化。（我们的胰酶都不去掉）6、从瓶口到瓶底吹打，可见细胞
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