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北京C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒厂商

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0121-OXS
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      C/EBPβ luciferase reporter plasmid

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      611

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒厂商,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:SY0121
    英文名:C/EBPβ luciferase reporter plasmid
    规格:1μg
    C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒(C/EBPβ luciferase reporter plasmid)是用于检测C/EBPβ转录活性水平为目的的报告基因。C/EBPβ(CCAAT/enhancer-binding protein beta)是转录因子C/EBPs家族的重要成员,它主要通过对靶细胞基因转录的调节,参与细胞增殖与分化、肿瘤发生与凋亡、细胞周期调控等。

    C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于C/EBP信号通路的研究、药物研究以及相关基因调控和功能的研究。

    pGMC/EBPβ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个C/EBPβ结合位点,可以高灵敏度地检测C/EBPβ的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得C/EBPβ报告基因质粒更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片1

    使用说明
    pGMC/EBPβ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。
    关键词:SY0121,C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒,C/EBPβ luciferase reporter plasmid


    想要了解更多关于北京C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒厂商的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

     

    编号 名称
    SY0764 EDTA抗原修复液(50×)
    SY0732 Alexa Fluor 488标记驴抗山羊IgG(H+L)
    SY0163 PPARγ-GFP报告基因质粒
    SY0324 蛋白酶抑制剂Cocktail, EDTA-free, 100×DMSO储液
    SY0465 基底膜基质胶基底胶(低生长因子)
    SY0013 XL10化学感受态细胞
    SY0358 5×非还原蛋白上样缓冲液
    SY0694 Alexa Fluor 790标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
    SY0644 HRP标记小鼠抗His-tag单克隆抗体
    SY0615 重组人BMP-4
    SY1068 兔抗β-肌动蛋白单克隆抗体
    SY0024 常规DNA聚合酶
    SY0760 DAB显色试剂盒黄色(IHC)
    SY0114 pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照


    SY0744 Alexa Fluor 488标记链霉亲和素
    SY0183 c-Jun-GFP报告基因质粒
    SY0665 过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L)
    SY0164 NFAT-GFP报告基因质粒
    SY0151 慢病毒报告基因阴性对照
    SY0463 多聚D-赖*酸(分子量15万~30万)
    SY0635 小鼠抗GAPDH单克隆抗体
    SY0471 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI)
    SY0043 脱氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)(dTTP)
    SY0040 PCR增强剂
    SY0313 亮抑酶肽(超纯)
    SY0046 dNTP混合溶液(2.5 mM each)
    SY0174 HNF4-GFP报告基因质粒
    SY0172 HIF-1-GFP报告基因质粒


    SY0148 HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒
    SY0118 AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒
    SY0543 支原体去除试剂1(100X)
    SY0547 支原体去除试剂(1000×)
    SY0301 BSA标准品(2mg/ml)
    SY0591 内质网红色荧光探针(活细胞)
    SY0777 免疫染色用二抗稀释液
    SY0658 兔抗GST-tag多克隆抗体
    SY0501 Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒
    SY0347 DTT 二硫苏糖醇


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    相关实验
    • 荧光素酶检测的原理和应用

      待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点

    • 生物发光和化学发光在生物技术中的应用

      pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外,一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因,如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶,各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶(HRP)成为一个新的生物技术工具,在不久的将来有较大的期待。实际上,高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。双报告基因系统在多重

    • 基因插入位点和模式

      。但是,对转基因插入位点处进行测序鉴定后,发现改进的基因枪技术会引起频繁的小范围重排,导致产生多个新的可读框,以及增加叶绿体 DNA 和外源基因共整合的频率。 本章列举了两例转基因事件,对不同的转基因方法加以说明。这两例事件采用的载体均为双元载体:选择性标记基因潮霉素基因和报告基因 β-葡萄糖醛酸酶基因位于同一个T-DNA 区。一个转化采用的是粒子轰击法(基因枪法,称为事件 1 ) ,另一个采用农杆菌介导转化方法(称为事件 2 ) 。为了确保其能在植物核基因组中顺利表达,外源基因的两端分别加上了启动

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