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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
RORα2 Luciferase Reporter Plasmid
- 库存:
292
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测
英文名:RORα2 Luciferase Reporter Plasmid
编号:SY0137
规格:1μg
品牌:百奥莱博
RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒(RORα2 luciferase reporter plasmid)是用于检测RORα2转录活性水平为目的的报告基因。RORα(retinoic acid-related orphan receptor-alpha )是类固醇受体超家族中的一员,它有RORα1和RORα2两个亚型。
RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor Alpha2信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORα2-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORα2结合位点,可以高灵敏度地检测RORα2的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORα2报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMRORα2-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
更多有关RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·考马斯亮蓝R250
编号:SY0346
英文名称:Coomassie Brilliant Blue R250
规格:10g
考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)是两种相似三*甲*(代"烷")染料的总称,有G250和R250两种,结构上前者比后者多了2个甲基,命名上 “G”为Green 的缩写,因G250的蓝色染料泛浅绿色;命名上“R”为Red的缩写,因R250的蓝色染料呈微红色调;“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是:通过与蛋白质内的*基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力,考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子(如磺酸基),从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。
考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于电泳蛋白的染色,染色灵敏度比*基黑高5倍,可达0.1µg蛋白。R250染色后需要褪色,才能进行蛋白条带的观察。
考马斯亮蓝G250的检测灵敏度虽然较低,但也可替代R250,使用一种快速而简单的方法进行蛋白染色。因其具有以下特性,即在低于pH 2.0时,溶液无色;pH 7.0时溶液呈深蓝黑色;若发生酸化,溶液呈现透明的棕褐色。当G250与蛋白结合,溶液又回到蓝色,主要因为蛋白分子周围具有更偏中性的pH环境。合适条件下,当把胶放在酸化的G250溶液中染色,显示出蓝色的蛋白条带,背景呈浅琥珀色。此种方法条带快速显色,且背景颜色也很浅使得条带看起来很清楚,则不需要做褪色处理。大部分蛋白用G250检测的下限是0.5µg。虽然灵敏度降低,取而代之的是操作快速以及方便,比R250染色节省高达11 h。
中文别名:考马斯亮兰R250;酸性蓝83;酸性艳蓝6B;亮蓝R;
英文别名:Brilliant Blue R; Brilliant Indo*(代"c")yanine 6B; C.I. number 42660; Acid Blue 83;
CAS:6104-59-2
分子式:C45H44N3NaO7S2
分子量:825.97
外观:暗红色至深暗红或暗色粉末
溶解性:溶于热水(1 mg/ml),乙醇和甲醇
储存条件:室温
结构式

使用方法
1. 标准染色步骤(考马斯亮蓝R250)
1) 蛋白电泳凝胶置于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液中固定,水平摇床上低速摇动30min~过夜;
2) 去除固定液,更换0.25%考马斯亮蓝R250染色液(0.25% R250 溶于50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液)完全覆盖住胶,染色2-4h。直至胶染成均匀的蓝色。注意:当胶在染色液内肉眼不可见时,说明染色完成,否则与深色的染色液对比,凝胶区域看起来颜色偏浅。
3) 将胶重新放置在5%甲醇,7.5%醋酸,87.5%水溶液中脱色4-24h。约1-2h后蛋白条带即可看到,直至背景变透明后脱色才结束。中间可更换2-4次脱色液;
注意:此方法可检测到的蛋白量最低达到0.1µg蛋白/条带。
4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。
2. 快速染色步骤(考马斯亮蓝R250)
1) 蛋白电泳凝胶在25%IPA,10%醋酸的水溶液中固定30-60min;
2) 将胶放置在10%醋酸的水溶液中进行染色,含有60 µg/ml的考马斯亮蓝R250。约30min后条带显示,让胶继续染色直至达到理想的蛋白条带。在此染色方法中胶的背景染色比较浅,由于使用胶的浓度很低。
3) 将胶重新放在10 %醋酸溶液中脱色2h或更长。期间可更换2-4次脱色液;
4) 将胶存放在7%醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。
注意事项
1)0.25%考马斯亮蓝R250染色液配置的过程中,需要先用甲醇溶解R250粉末后,再加入醋酸和水,一般情况下不需要滤纸除杂。溶液可在4度存放6个月,若长时间保存出现沉淀,可用滤纸过滤得到澄清液体。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒,RORα2 Luciferase Reporter Plasmid,SY0137
·6×His Tag多肽
编号:SY0426
英文名称:6×His Tag Peptide
规格:5mg
6×His Tag多肽(6×His Tag Peptide)是由6个组*酸残基组成的多肽,组*酸残基侧链对镍离子具有高选择性亲和力。在免疫分析实验中,6×His Tag多肽与6×His融合蛋白竞争性结合anti-6×His抗体。用于洗脱6×His-tag融合蛋白时,6×His Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。
多肽序列(Amino acid sequence):H-His-His-His-His-His-His-OH
分子式:C36H44N18O7
分子量:840.85
外观:白色粉末
纯度:>99%
溶解性:溶于水或1%醋酸
储存条件:-20℃,有效期1年
·LXR-GFP报告基因质粒
编号:SY0168
英文名称:LXR GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
LXR GFP Reporter Plasmid是用于检测LXR转录活性水平为目的的报告基因。LXRα(liver X receptor α)转录因子是核受体家族的成员之一。LXRα仅在肝脏、肾脏、小肠、肺、肾上腺和巨噬细胞中表达。LXRs(liver X receptor)参与机体多种生理活动的调节,包括胆固醇的代谢、脂肪的形成、糖原异生和炎症等过程。
LXR-GFP报告基因主要用于检测细胞Liver X Receptor信号通路中LXRα的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLXR-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个LXR结合位点,可以高效地检测LXR的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得LXR-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM LXR -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMLXR-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒,RORα2 Luciferase Reporter Plasmid,SY0137
·反玉米素
编号:SY0617
英文名称:Trans-Zeatin
规格:10mg
本品是高纯的反式玉米素,含量>97%,适用于植物组织培养。
玉米素(Zeatin)是存在于高等植物的一种天然植物细胞分裂素(cytokinins, CKs),最初是从幼嫩的玉米芯中发现分离出来的,后来椰汁中也发现该物质及其衍生物。作为植物生长调节剂,功能上不仅促进侧芽生长,刺激细胞分化(侧端优势),促进愈伤组织和种子发芽。还能防止叶片衰老,逆转芽部受到的毒素伤害和抑制过度根部形成。高浓度的玉米素还能产生不定芽分化。
玉米素在结构上有顺、反两种异构体,反式异构体(Trans-isomer)具有很强的生物活性,顺式异构体(Cis-isomer)活性比较弱。反式玉米素通过与受体,包括拟南芥组*酸激酶(AHK),高度结合来活化其功能。其中AHK3受体与反式玉米素的结合在调节植物代谢中具有重要的作用。
CAS:1637-39-4
分子式:C10H13N5O
分子量:219.24
外观:白色晶体或粉末
熔点:207~208℃
溶解性:溶于1M 醋酸
纯度(HPLC):>97%
储存条件:-20℃
结构式:

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测。
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文献和实验【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
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